聚焦:人工智能跑得太快 计算拖了后腿 王迪 资讯 2017-09-12 在中国工程院信息与电子工程学部举行的第一届人工智能计算大会上,与会者纷纷谈到的观点却是:在人工智能飞速发展的今天,人类的计算能力显然有些跟不上了。GPU计算今天面临的一个巨大挑战——在相对强悍的计算能力和相对薄弱的内存访问之间,横跨…
双特异性新药进入临床,同时靶向 PD- 1 与 LAG-3 王迪 资讯 2017-09-12 MacroGenics 公司宣布该公司开发的两款新药的临床开发进展。名为 MGD013 的新药能够同时靶向免疫检查点 PD- 1 和 LAG-3,目前第一名患者开始接受 MGD013 治疗。同时,MacroGenics 递交了另一个…
测序周报 · 科研篇:21万人基因组数据,揭露人类长寿的秘密 戴胜 科研 2017-09-11 为了确定人类基因组的哪一部分可能正在进化,研究人员调用了美国和英国的大型基因数据库,分析了来自215000人的DNA。研究人员发现基因突变率在不同年龄段发生了变化,父母的死亡年龄或者在某些情况下他们自己的年龄也被作为每个人衡量寿命的…
测序周报 · 资讯篇:再谈第三方医学检验市场,为何美国超35%,中国却不足5%? 戴胜 资讯 2017-09-11 我国独立医学检验实验室的市场份额占整体医学检验市场规模不足5%;相较之下,日本、欧洲、美国的这一比例则高达 67%、50%和35%。
政策保障,多方合作——记国家罕见病注册系统(NRDRS)研究者阶段总结会暨中国研究型医院学会罕见病分会第二届学术会 戴胜 资讯 2017-09-10 2017年9月8日,由国际罕见病与孤儿药大会(ICORD)、罕见病发展中心(CORD)、北京协和医院(PUMCH)共同主办的2017年第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛在北京隆重开幕。9月10日,大会正式议程第…
快讯丨“关爱每一个生而不凡的生命”——第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛在北京隆重召开 戴胜 资讯 2017-09-08 罕见病之所以罕见,是因其患病率极低,临床中很少见,而同时,治愈率低且常常危及生命。目前世界范围内已知的罕见病有6000~7000种,而有相应有效治疗方法的不足5%,约有80%是因基因缺陷导致的。但因中国人口众多,庞大的人口基数下,在…
Nat Genetics:有史以来最大规模的遗传学研究,寻找骨质疏松症疗法新靶点 陈初夏 科研 2017-09-08 日前,一项刊登在国际著名杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自昆士兰大学和麦吉尔大学的研究人员通过研究鉴别出了153个和机体骨矿物质密度流失相关的新型基因突变,骨矿物质密度的流失常常会诱发骨折。文章中,研究者发现了一…
科学家首次揭示 RNA 表观修饰在造血干细胞发育中的关键作用 陈初夏 科研 2017-09-08 中国科学院动物研究所的研究这项工作首次揭示了 m6A mRNA 甲基化修饰在脊椎动物造血干细胞命运决定中的调控机制,丰富了对 m6A mRNA 甲基化在正常生理状态下的生物学功能的认识,是该研究领域的重大科研突破。不仅首次阐释了 R…
药明明码成功完成2.4亿美元B轮融资 陈初夏 资讯 2017-09-08 2017年9月7日 ,作为致力于打造全球基因大数据平台的基因研发及应用服务商(CGO),药明康德集团企业药明明码(WuXi NextCODE)宣布,公司成功完成了2.4亿美元的B轮融资。
三款罕见病药物获 FDA 孤儿药认定 陈初夏 产业, 资讯 2017-09-08 9月5日,美国FDA分别给予三款用于罕见疾病治疗药物孤儿药资格的认定,这三家公司及对应药物分别为:美国 Deciphera Pharmaceuticals ,美国 T 细胞免疫疗法开发公司 Atara Biotherapeutics…