新冠病毒突变迅速，这为准确而全面的对新冠病毒进行全基因组测序带来了挑战。这是因为现有的新冠病毒基因组测序试剂盒几乎都是基于PCR扩增的富集原理。当新毒株的突变位点位于PCR引物结合区域时就有可能影响引物与目标区域的结合。所以基于PC…

这意味着在微生物检测领域，单细菌转录组测序技术迈入商业化阶段，将对研究细菌的耐药、致病、持留及细菌与宿主的相互作用等方面的研究起到巨大的推动作用。

该研究的数据表明SF3B1K700E突变产生了类似BRCA的细胞表型，表明这种突变的存在以及其他与肿瘤相关的剪接体突变可以形成临床针对性试验的基础，以探索合成致死（BRAC）抑制剂的功效。

研究团队推出了一种结合基因表达、空间定位和组织学的方法——SpaGCN，能够来模拟基因表达的空间依赖性，并用于识别空间区域和鉴定空间富集SVG。性能验证实验的结果一致表明，SpaGCN可以识别具有一致基因表达和组织学的空间域，并且检…

IDT xGen™ Methyl-Seq Library Prep基于Adaptase®专利技术，该技术是一种高效的、不依赖于模板的单链DNA接头连接方法。该建库试剂盒提高了文库转变效率，允许将重亚硫酸氢盐转化处理后的DNA样品连接…

卢煜明教授团队证明了单分子实时测序可用于检测分析母体血浆中来自胎儿和母体的大量非典型长cfDNA分子，其中最长的胎儿cfDNA为23,635bp，长cfDNA显示A或G5‘片段末端占优势。研究团队利用这些长cfDNA分子上CpG位点…

2021年11月21日，复旦大学泰州健康科学研究院联合上海鹍远生物技术有限公司和上海国际人类表型组研究院，以及国内11家三甲医院在上海启动 “福声计划”中国人群泛癌早筛研究。这是我国迄今规模最大、范围最广的泛癌种早筛前瞻性研究，预计…

GEM通过自动提取最少的候选基因和候选疾病以供专家手动评估，帮助实现所有变异类型的快速诊断。此外，结合CNLP的深度表型分析，GEM实现了遗传疾病诊断的实质性自动化，降低了诊断成本并加快变异评估。 

文章介绍了可从少量单细胞Hi-C数据中准确地高分辨率识别染色质环结构的SnapHiC软件。

据悉，本轮融资主要用于新产品研发与注册报证，进一步推进全国商业化应用战略等方面。