该研究报告了一种mRNA设计方法，可以增强溶液中mRNA的稳定性，同时维持甚至增加其在细胞内的蛋白质表达。

该文章在临床前研究中证明了胚胎WGR是可行的，与10名出生婴儿的基因组样本的结果相比，胚胎WGR能够准确计算PRS。

对蛋白质基因组学在肿瘤研究中的最新进展和关键发现进行了系统总结，并描述了蛋白质基因组学中样本收集以及当前用于生成、分析和整合蛋白质组学与基因组数据的技术方法等。

该研究团队证明了MPRAs提供了一个可扩展的平台来分离和绘制复杂表型相关自然遗传变异的调控事件，并强调了现有方法的局限性。

该研究报道了一种计算工具CellTrek，能够基于scRNA-seq和ST数据重建空间细胞结构。

研究团队通过对牛津纳米孔技术公司（ONT）具有“ReadUntil”功能的测序设备进行了编程，使其能够检测约40个已知的STR扩增疾病相关基因，解决了分子检测和短读长测序中复杂的STR扩增问题。

Science以特刊形式发表了端粒到端粒（T2T）联盟的研究成果，报告了最新的人类参考基因组（T2T-CHM13），包括人类所有22条常染色体和X染色体的无缝组装。该成果完成了人类基因组计划中8%尚未解决的具有挑战性的任务，主要通过…

近日，发表于Genome Biology的一篇综述总结了应用染色体结构变异（SV）的进行临床诊断的解决办法

综上所述，DNA甲基化图谱能够在高细胞分辨率下解析13种不同人体组织类型，为改进表观遗传数据注释铺平了道路。

该研究证明通过识别具有特定临床和分子特征的蛋白质组AML亚型对AML患者进行分类，可以识别基于基因组学治疗的漏洞，并有助于识别致病机制和预测生物标志物。