该研究全面绘制了不同癌症的FOXR2表达图谱，发现在成人和儿童癌症的所有癌症谱系中，至少有70%存在异常激活。

Nucleome Browser可为用户充分利用不同类型的4D核组数据和不同的3D表观基因组学数据集在广泛的生物环境中融合多尺度核结构和功能提供重要门户，从而实现模型整合和广泛的数据共享社区。

ProCan-DepMap Sanger是一个大型泛癌蛋白质组图谱，提供了超越现有分子数据集的多种见解。该图谱量化了949种人类癌细胞系中的8498种蛋白质，代表28种组织和40多种组织学上不同的癌症类型和广泛的基因型，显著扩展了癌…

研究团队开发了DeepLoop，执行严格的偏差校正，通过基于深度学习的信号增强，从低深度Hi-C数据中实现稳健的染色质相互作用映射。DeepLoop可以实现环路分辨率、单细胞Hi-C分析，还能实现不同Hi-C协议和micro-C之间…

近年来，肿瘤突变负荷（TMB）在免疫检查点抑制剂反应的生物标志物研究中受到了极大关注。2020年6月，美国FDA批准抗PD-1治疗药物帕博利珠单抗（Keytruda）的第二项“不限癌种”适应症，用于治疗组织肿瘤高突变负荷（TMB-H…

研究团队还开发了一种包含四种高度特异性SNP突变的基因分型工具，用于识别新冠毒株Omicron和Dela，该毒株SNP基因分型工具以及相关的统计数据均可在公开数据库中获得（ https://tracker.rosalind.bio/…

该研究旨在强调ctDNA监测可以作为一种有用的技术手段提供全面的分子信息，指导后线转移性乳腺癌的药物治疗。

该研究团队在此描述了一种高敏感度和选择性的分子扩增技术——superRRCA分析，用于快速和高度特异地检测肿瘤样本中的低频基因突变。

该研究发现了血浆中人源和微生物源的cfRNA具有临床相关性，可用作诊断癌症及判断肿瘤来源类型的生物标记物，具有很好的临床应用前景。

在恶性上皮细胞中，通过对单细胞转录组表达、调控和推断拷贝数图谱的独立分析，鉴定出两种不同的亚型iCMS2和iCMS3，并通过进一步研究提出CRC分类的细化层级，即内源性上皮亚型、微卫星不稳定状态和纤维化。