8月10日，国家卫计委召开例行新闻发布会。会上传达出一个重要讯息，卫计委将在已批准5类独立设置医疗机构的基础上，再增加5类独立设置的医疗机构类别，允许社会力量投资，并连锁化、集团化运营。

按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（中华人民共和国国务院令第680号）的要求，医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。8月4日晚，CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法（征求意见稿）》。

7月4日，CFDA官网公布了由中国食品药品检定研究院 制定的《生物制品批签发工作不断完善 制品质量稳定可控——2016年生物制品批签发年报》。

近期，在国家食品药品监督管理总局医疗器审评中心（CMDE）官网上，“芯片式数字聚合酶链式反应（DPCR)分析系统”进入创新医疗器械特别审批程序。这意味着，这款数字PCR产品被率先纳入“绿色通道”。

6月2日，国家科技管理信息系统公共服务平台官网发布了“第四波”国家重点研发计划2017年度拟立项项目。包括“精准医学研究”“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”在内的2大重点专项共计47个项目入选，国拨经费数总计约75103万元。

6月1日，中国生物技术发展中心公布了“第三波”国家重点研发计划2017年度拟立项项目。值得一提的是，此次涉及的五大重点专项均与生物医药相关，包括了“干细胞及转化研究”重点专项、“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项等（具体见下图）…

自公共卫生灾难发生后，津巴布韦政府才认识到精准医疗的力量。但这里存在一个很大的问题：精准医学的成本非常高。在非洲这种大部分人都在贫困线上挣扎的地区而言，为患者量身定制治疗方法未免过于奢侈。

将“一带一路”建成创新之路，让创新成为推动发展的重要力量。随着美好蓝图渐行渐近，一条由大数据、云计算、智慧城市、人工智能、纳米技术、量子计算机等先进科学技术连接成的“21世纪数字丝绸之路”也缓缓呈现在世人的眼前。

5月11日，CFDA针对药品医疗器械产业结构调整和技术创新推出大动作！总局于同一天针对药品医疗器械产业结构调整和技术创新发布3大相关政策，旨在进一步提高产业竞争力，满足公众临床需要。业界人士评论这一系列举措为“步伐空前”的改革！

据科技部网站消息，科技部近日印发《“十三五”国家科技人才发展规划》。《规划》指出，到2020年，我国研究与发展(R&D)人员年人均研发经费由2014年的37万元/年提升到2020年的50万元/年，与发达国家之间的差距进一步缩…