鹰眼CanScan™产品成为全球获得FDA突破性认证中纳入信号特征最全面的多癌种早筛（MECD MultiCancer Early Detection）产品.

国家药品监督管理局（NMPA）通过创新医疗器械特别审批，批准世和基因旗下南京世和医疗器械有限公司的非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（国械注准：20233401452）上市。

全国肺癌领域诸多专家学者担任大会顾问，充分探讨MINERVA评分系统如何进行临床应用等相关问题。

中山大学附属肿瘤医院胸外科王思愚教授，采用世和团队基因ctDNA液体活检技术，通过动态评估I-IIIA期可手术NSCLC患者围术期ctDNA状态，探究了持续MRD监测在早期肺癌复发风险分层和复发监测中的价值

近年来，除ADJUVANT/CTONG1104临床研究外，ADAURA、EVAN等多项临床研究也相继证实EGFR TKI在早中期非小细胞肺癌术后辅助治疗中的巨大作用。围术期管理不再局限于根治性手术，而更多通过精准的分子检测来提示患者…

复旦大学附属肿瘤医院章真教授团队，采用世和基因ctDNA液体活检技术，对119例接受新辅助放化疗(nCRT)的局部晚期直肠癌(LARC)患者进行ctDNA检测，探究了连续ctDNA动态监测在预测直肠癌新辅助放化疗病理完全缓解(pCR…

PreCar作为国家“十三五”传染病重大专项课题，同时也是全球规模最大、进展最快的肝癌前瞻性队列研究，着力于外周血肝癌极早期预警标志物的筛选、鉴定及验证。

世和基因“拍了拍”你，邀你一起乘风破浪！

中山大学陈丽昆教授团队与世和基因合作的研究成果被ASCO接收，并被选中为重磅口头报告

复旦大学附属中山医院呼吸科胡洁教授团队与世和基因合作，证明基于胸水上清的液体活检在晚期肺癌检测中具有重要临床价值。