肌萎缩侧索硬化症的CRISPR靶向治疗迈出第一步，体内基因敲除 陈初夏 科研 2017-12-27 12月20日，加州大学伯克利分校的研究人员在《Science Advances》发表一篇文章，利用CRISPR-Cas9基因编辑修改了ALS致病缺陷基因，推迟了疾病发病时间，延长（25%）了小鼠生命，打响了采用CRISPR治疗ALS…
首个“神经疾病人工智能研究中心”在北京天坛医院成立，明年或可为人脑诊病 陈初夏 资讯 2017-12-27 12月22日，全球首家“神经疾病人工智能研究中心”在北京天坛医院正式成立。北京天坛医院常务副院长王拥军透露，到明年6月，在脑肿瘤、脑血管病方面可由人工智能系统替代医生，从看片子到开具临床诊断处方，其能力相当于神经科高年资主任医师。
科学家首次证明血清DNA甲基化标志物，可特异性诊断高危乳腺癌 陈初夏 科研 2017-12-27 科学家找到了一个可用于诊断高危乳腺癌的新肿瘤标志物，新方法最多可比现有的筛查方法提早1年发现肿瘤，该研究成果近日发表于《基因组医学》。
《Cell》最新揭示长非编码RNA“THOR”可减缓肿瘤发展 陈初夏 科研 2017-12-27 近日，《Cell》期刊最新发表一篇题为“Oncogenic Role of THOR, a Conserved Cancer/Testis Long Non-coding RNA”的文章揭示了一个长非编码RNA--THOR，虽然不编…
人和未来获2.5亿元A轮融资，强化大数据和精准健康产业布局 王迪 资讯 2017-12-26 2017年7月，人和未来生物科技（北京）有限公司完成A轮2.5亿人民币融资，投后估值为27.5亿人民币。本轮投资方为稼沃资本和海捷资本。
国内首个二代基因测序FPGA加速方案落地腾讯云，人类全基因组分析从30小时到2.8小时 陈初夏 资讯 2017-12-25 近日，腾讯云正式推出国内首个基于自研FPGA极光技术的NGS加速方案，极大提升人类全基因组分析效率，有效改善基因领域数据分析速度慢、效率低等问题。
《科学》杂志发布2017年度十大科学突破！生命科学领域引关注 陈初夏 资讯 2017-12-25 12月22日，Science公布了2017年度十大科学突破（BREAKTHROUGH OF THE YEAR），包括：单碱基基因编辑、基因治疗、生物学术预印、广谱抗癌药、原子水平的生命、新类人猿物种、现代智人的起源、
《自然》头条新闻丨华人学者成功利用基因编辑治疗“贝多芬小鼠”遗传性耳聋 陈初夏 科研 2017-12-25 David Liu教授研究团队再次发布了一项CRISPR重磅研究。研究团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功敲除了名为“贝多芬小鼠”小鼠的TMC1基因突变，从而减少了小鼠的听力损失，为遗传性耳聋的基因治疗奠定了基础。
Delta: 三维基因组多组学数据可视化的三角洲特种部队 陈初夏 科研 2017-12-25 中科院北京基因组研究所的张治华研究员和赵文明高级工程师团队最近开发一个名为Delta全新3D基因组数据分析和可视化平台，Delta把3D基因组数据三个方面有机的整合起来，以物理图像为基准，线性或者拓扑图像为参照来同时呈现数据。
“基因魔剪”首批临床试验将展开，拟定明年在欧美进行 白云 科研 2017-12-22 《麻省理工技术评论》杂志官网19日的一篇报道，对2018年“基因魔剪”研究进行了展望——鉴于从2013年科学家首次使用CRISPR-Cas9编辑人类活细胞以来，其治疗疾病的可能性似无止境，预计明年首批临床试验将在美国和欧洲展开。
