内容分享（七）——“罕见病新药创制协和论坛”｜加速罕见病药物研发上市路径，让罕见病患者有药可用 戴胜 资讯 2018-03-13 2月28日，由北京协和医院等主办的“罕见病新药创制协和论坛”上，诺华制药肿瘤事业部医学事务副总裁赵燕表示，加速罕见病药物研发上市路径，需要研发机构、政府、市场的共同推进，让更多的罕见病患者有药可用。
DNA双螺旋结构发现65周年庆祝暨广东省遗传学会青年组学术会议已开放注册 王迪 其它 2018-03-13 DNA双螺旋结构发现65周年庆祝暨广东省遗传学会青年组学术会议将于4月18日-19日在深圳国家基因库举办。
内容分享（六）——“罕见病新药创制协和论坛”｜让罕见病不罕见，“互联网+数据智能”时代下的国家罕见病平台 戴胜 资讯 2018-03-12 2月28日，在北京协和医院等主办的“罕见病新药创制协和论坛”上，阿里健康科技中国有限公司的副总裁柯研出席本次会议并发表演讲。柯研表示阿里一直在大数据和人工智能领域积极配合罕见病研发工作，并致力于支持协和做好罕见病平台，为大家做一个共…
《细胞》重磅！中国科学家解读指挥人类胚胎基因表达“编程语言”，揭开人类胚胎发育激活机制 白云 科研 2018-03-12 日前，中科院北京基因组研究所刘江团队与山东大学附属生殖医院陈子江团队、广州医科大学刘见桥团队共同合作，通过DNA酶I超敏位点测序技术，研究团队在国际上首次研究了人类细胞基因组的激活机制，报道了人类早期胚胎发育过程中染色质开放性逐步建…
中国科学家完成国际首个肿瘤蛋白质组分子分型 白云 科研 2018-03-12 由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院与北京大学肿瘤医院共同开展的弥漫型胃癌蛋白质组研究，完成国际首个肿瘤蛋白质组分子分型，其最新结果表明，弥漫型胃癌在蛋白质组层面可分为三个亚型，不同的亚型预后不同，对化疗的敏感性也不同。
北京基因组所等发现急性白血病表观治疗新靶点 白云 科研 2018-03-12 ，中国科学院北京基因组研究所王前飞团队联合武汉大学黄赞团队，发现急性白血病表观靶向治疗新靶点，有望通过靶向酸性核磷蛋白 ANP32A 调节表观遗传修饰治疗肿瘤。
临床再次证实：ctDNA液体活检对于评估用药反应效果显著 白云 科研 2018-03-12 近日，一项新的研究结果表明，在乳腺癌治疗的前几周或几个月中，进行液体活检检测可以监测正在作出反应并且很可能得到更好效果的患者，并帮助将治疗反应较差的患者及时转换治疗方法，以获得更好的治疗效果。该研究由英国乳腺癌研究专家Judith …
第三届西部医院信息化大会隆重召开，拉开2018医疗科技交流大幕！ 白云 资讯 2018-03-12 2018年3月9日，由HC3i中国数字医疗网、中关村移动互联网产业联盟移动医疗专委会、四川省医院协会主办，由四川省卫生信息学会指导的“第三届西部医院信息化大会”在四川省成都市隆重召开。来自全国各地的医疗信息化专家、西部12省医院信息…
2018（第一届）肿瘤免疫治疗技术研讨会 | 会务指南 白云 资讯 2018-03-09 3月24日，医麦客将在上海举办的医麦客生物医药系列产业峰会：2018（第一届）肿瘤免疫治疗技术研讨会，会议邀请了数十位国内外知名专家学者、企业研发一线科学家和数百名行业从业者一起，聚焦行业热点，剖析免疫治疗新药研发、临床、产业化多个…
内容分享（五）——“罕见病新药创制协和论坛”｜携手促进罕见病事业发展，不忘初心 践行公益 白云 资讯 2018-03-09 在北京协和医院等主办的“罕见病新药创制协和论坛”上，中国初级卫生保健基金会秘书长周庆年出席会议并发表讲话，周庆年表示各方应携手，不忘初心、坚守承诺、践行公益，为我国罕见病医疗事业的科学发展与全面进步努力奋斗！
