研究发现，具有低肿瘤内变异的高表达肿瘤基因更可能处于正选择状态，这一发现可以为发现新癌症基因的研究提供思路。此外，该研究还发现在肿瘤进化中存在有限但显著的负选择。

该研究证明，术前ctDNA水平可以作为早期肺腺癌的预后指标，并揭示染色体不稳定性是该NSCLC亚型ctDNA检测的预测因子，ctDNA有望改变辅助治疗方案的设计。

该研究提出了面向药物发现的生物网络自监督表征学习的多任务联合框架MSSL2drug，系统地研究了如何有效地组合多个自监督模型这一人工智能领域的挑战性问题，

研究团队开发了一种识别不同类型cfDNA片段模式的方法F-profile，可确定样本中不同cfDNA片段化模式的比例。

综上所述，该研究对NSCLC患者的SU2C-MARK队列进行了联合分析，从而鉴定出与免疫治疗反应相关的不同层面的预测因子。

这一工作是目前国际上最大规模的STR变异研究之一，对人类基因组中STR变异的多样性和潜在功能提供了新的见解，为未来STR相关的研究提供了参考与基础。

该研究团队利用独特的方法比较了具有相同基因突变的过度扩增和正常扩增克隆，为白血病前期克隆扩增背后的分子事件带来了新见解。

该研究揭示了影响致癌融合形成的多种因素，包括基因长度、剪接、翻译框和蛋白质结构域，并发现了在正常组织中未观察到的新剪接位点的致癌融合。

研究人员使用基因组、转录组、蛋白质组和免疫组织化学的组合方法，报告了38例英国儿童不明原因肝炎病例、66名年龄匹配的免疫能力正常对照个体和21例免疫抑制的比较个体的研究成果。

该研究为理解ESCC分子机制和开发治疗靶点提供了新的见解，对早期EC的诊断和治疗具有重要的临床意义。