多数晚期或转移性NSCLC患者不适合手术治疗，根据分子分型不同而选择不同的治疗方案。

该研究提供了丰富的肺部sQTL资源，并深入了解了sQTL变异与非小细胞肺癌风险之间的分子机制。

该研究基于RELAY研究的ctDNA动态监测发现基线ctDNA中检出EGFR突变的患者PFS较差，疾病进展更快。

综上所述，该研究对NSCLC患者的SU2C-MARK队列进行了联合分析，从而鉴定出与免疫治疗反应相关的不同层面的预测因子。

近日，测序中国专访了广东省人民医院肿瘤医院周清院长，围绕刚刚发布的《III期NSCLC诊治专家共识》及微小残留病灶（MRD）在III期NSCLC中的临床应用价值分享了学术观点和经验。

LUNGCA研究是刘伦旭教授团队牵头发起的大规模多中心前瞻性肺癌预后分子标志物的研究。此次发表的文章是其中的LUNGCA-1队列的分析成果，揭示了围术期ctDNA能有效预测NSCLC患者术后复发，可作为NSCLC患者术后早期检测MR…

中山大学附属肿瘤医院胸外科王思愚教授，采用世和团队基因ctDNA液体活检技术，通过动态评估I-IIIA期可手术NSCLC患者围术期ctDNA状态，探究了持续MRD监测在早期肺癌复发风险分层和复发监测中的价值

众多癌症患者中存在一个或多个SMARCA4基因突变。

ctDNA突变清零预测奥希替尼治疗NSCLC脑转移疗效。

MSK癌症中心，MD安德森癌症中心和Dana-Farber癌症研究所的科学家与Illumina、Grail两大公司的研究团队，联合开发了一种新液体活检方法——超深度cfDNA NGS分析方法，可检测晚期NSCLC的多个驱动突变靶点和…