All of Us项目发布首次大规模长读长测序分析结果，揭示新基因变异 白云 科研 2025-10-30 AoU研究团队利用PacBio的HiFi测序技术，对队列中具有匹配的纵向电子病历和短读长WGS数据的个体进行了首次也是最大规模的人类遗传变异分析。
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王凯团队发表利用长读长测序数据解析遗传变异的深度学习算法——NanoCaller | Genome Biology 白云 科研 2021-09-22 研究团队利用NanoCaller检测了一个被广泛使用的基准基因组中的41个全新变体，这是此前其他方法无法实现可靠检测，有助于从长读长测序中发现复杂基因组区域的新变体。
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PacBio与RCIGM合作全基因组测序项目，基于HiFi长读长测序技术助力罕见病诊断 白云 产业, 其它, 资讯 2021-07-07 Pacific Biosciences与雷迪儿童基因组医学研究所共同宣布，双方正在合作开展一项利用长读长全基因组测序诊断罕见疾病病例的项目。
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百赛生物正式成为美国通用测序技术公司在中国大陆地区独家代理 白云 资讯 2020-10-16 美国 Universal Sequencing Technology 公司与上海百赛生物签约合作，百赛成为 UST 在中国大陆地区的独家代理。
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三代测序数据组装算法——wtdbg2，速度大幅提升 | Nature Methods 白云 科研 2019-12-23 中国农业科学院农业基因组研究所阮珏博士与美国Dana-Farber癌症研究所李恒博士合作开发了三代测序数据组装算法——wtdbg2。
三代测序数据组装算法——wtdbg2，速度大幅提升 | Nature Methods 白云 科研 2019-12-23 中国农业科学院农业基因组研究所阮珏博士与美国Dana-Farber癌症研究所李恒博士合作开发了三代测序数据组装算法——wtdbg2。
首个基于纳米孔测序的冰岛人群基因组数据发布，揭示大量结构变异在人类疾病中的作用信息 陈初夏 科研 2019-12-05 近日，冰岛deCODE genetics公司领导的研究团队首次使用牛津纳米孔技术（ONT）测序进行了人群规模的测序研究。
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