David Liu教授研究团队发表了“prime editing”的新型基因编辑技术。

中国科学家首次发现单碱基编辑也存在严重的脱靶效应。

2月18日，《自然医学》杂志同期发表了三篇基因疗法相关文章，展示了基于CRISPR/Cas9的基因疗法治疗罕见遗传病的突破性研究成果。

11月28日，第二届人类基因组编辑国际峰会现场，就“基因编辑婴儿”事件，贺建奎首次公开回应。

3月19日，来自上海科技大学生命学院的陈佳教授课题组等，研究首次构建了基于CRISPR/Cpf1的新型碱基编辑器Cpf1-BE，催化人类细胞中C-to-T转换，同时诱导低水平的插入缺失、非C至T替换和脱靶效应，具有更高的编辑精准度。

近日，一篇发表于《自然 - 方法》期刊的通讯文章让不少人再次审视“基因魔剪”CRISPR 的安全性。在不到千字的正文中，来自美国哥伦比亚大学等机构的研究人员称，经 CRISPR 基因编辑的小鼠会出现数百个意想不到的非目标突变，认为可…

毫无疑问，CRISPR基因编辑技术是近年来生物学领域最为火热的技术之一。2015年，它曾被《科学》杂志评为“年度科学突破”，相关应用也曾入选2014与2016年的《麻省理工科技评论》“年度十大科技突破”。人们相信，一个属于CRISP…

昨日，在Nature Methods同时刊登的两篇研究中，发表了两种分析CRISPR/Cas-9基因组编辑脱靶效应的新方法。其中一种方法可以鉴定细胞类型特异性SNP相关的脱靶突变，另一种则可以检测潜在脱靶切割位点。