液体活检是否应被纳入常规护理标准?JAMA子刊发表迄今为止最大规模探索NSCLC液体活检临床应用结果 白云 科研 2018-10-17 日前,一项发表于JAMA Oncology的文章带来了非小细胞肺癌液体活检临床价值的最新证据。
液体活检是否应被纳入常规护理标准?JAMA子刊发表迄今为止最大规模探索NSCLC液体活检临床应用结果 白云 科研 2018-10-17 日前,一项发表于JAMA Oncology的文章带来了非小细胞肺癌液体活检临床价值的最新证据。
JAMA:多基因检测不能带来生存获益?数据也会骗人的! 陈初夏 资讯 2018-08-29 多基因检测是肿瘤精准治疗的大势所趋,且能提高肿瘤患者的生存获益,包括非小细胞肺癌!不能迷信权威,要有自己的独立思考,研究结论的可靠性需要根据其数据质量和研究设计的严谨性和时效性进行评估。
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重磅快讯!诺禾致源肿瘤NGS多基因检测试剂盒获批上市,强势布局肿瘤分子诊断检测市场 戴胜 资讯 2018-08-14 测序中国2018年8月13日消息,国家药品监督管理局批准了诺禾致源的“人EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因突变检测试剂盒(半导体测序法)。
重磅快讯!诺禾致源肿瘤NGS多基因检测试剂盒获批上市,强势布局肿瘤分子诊断检测市场 戴胜 资讯 2018-08-14 测序中国2018年8月13日消息,国家药品监督管理局批准了诺禾致源的“人EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因突变检测试剂盒(半导体测序法)。
刚刚!国内首个基于NGS技术的癌症多基因检测试剂盒获CFDA准产批件 白云 产业, 资讯 2018-07-23 7月23日,广州燃石医学检验所有限公司的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”,成为国内首个获得CFDA批准的NGS肿瘤多基因检测试剂盒。
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美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗 白云 资讯 2018-04-23 4月20日,阿斯利康公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准奥希替尼(osimertinib)(泰瑞沙,Tagrisso)用于一线治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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拍手叫好!癌症联合免疫疗法喜讯频出,或将成为癌症治疗“新宠” 戴胜 科研 2018-04-20 4月17日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)公司发布了其3期研究CheckMate-227的初步结果,免疫疗法Opdivo加Yervoy治疗具有高肿瘤突变负荷的晚期非小细胞肺癌疗效效果显著,当日,顶级…
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《新英格兰医学杂志》重磅丨手术切除与免疫疗法“颠倒次序”,竟能提高肺癌患者存活率 白云 科研 2018-04-20 在手术切除肿瘤前实施免疫疗法,术后12个月,四分之三的非小细胞肺癌患者存活且未复发,而18个月未复发率达73%。
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中国首个!艾德生物ctDNA检测试剂盒通过伴随诊断试剂标准审评,成功上市! 白云 资讯 2018-01-23 2018年1月19日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道,批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒,用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状…
中国首个!艾德生物ctDNA检测试剂盒通过伴随诊断试剂标准审评,成功上市! 白云 资讯 2018-01-23 2018年1月19日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道,批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒,用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状…
直击2017 CSCO大会丨有干货,接地气!金橡医学发布非小细胞肺癌精准诊疗重磅数据 白云 资讯 2017-10-12 2017年9月,第20届全国临床肿瘤学大会暨2017CSCO学术年会在厦门隆重召开。作为本届年会卫星会议,金橡医学非小细胞肺癌精准诊疗卫星会于9月29日12:30—14:00如期召开。本会议有幸邀请到中国医学科学院肿瘤医院王洁教授和…
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