大约10%左右的乳腺癌患者具有明显的遗传特征，其中最著名的例子就是BRCA1和BRCA2这两个基因的突变——携带者患乳腺癌的概率高出正常人群数倍之多。在BRCA突变的细胞内，DNA修复机制的缺失使得该细胞的基因组出现一些特定的突变，…

日前，Quest Diagnostic公司研究人员的一项新研究表明，针对乳腺癌风险的七基因panel检测可以经济有效地提高具有乳腺癌家族病史的妇女的预期寿命。

乳腺癌是最常见的癌症类型之一，每年影响近55000名妇女。在全球，有近170万病例。1%至5%的乳腺癌病例是由于BRCA1或BRCA2基因的遗传突变造成的，PARP抑制剂对这类乳腺癌患者是有效的治疗药物。 近日发表在Nature M…

近日，刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的一项研究报告中，来自利兹大学的科学家通过研究鉴别出了参与男性乳腺癌发生的两种关键蛋白，这就为研究人员后期开发有效的治疗方法提供了新的思路和希望。

美国《基因组研究》杂志日前报道，英国研究人员利用大数据技术，分析了超过30万个乳腺癌细胞的细胞形态，以及超过2.8万个基因的数据，绘制出可清晰展示乳腺癌细胞形态与基因之间关系的图谱，未来有望帮助医生更准确地选择治疗方案，提升治疗乳腺…

2月7日，来自斯坦福大学的最新研究显示，新被确诊的乳腺癌患者对遗传检测和咨询的需求超过了可用的服务，妇女对基因检测非常感兴趣，但许多人得不到检测，这意味着医生缺少机会来预防突变携带者及其家庭成员患癌症。