香港基因组计划细节公布!将进行两万人全基因组测序,聚焦癌症及罕见遗传病 白云 资讯 2019-01-21 根据香港特区政府食物及卫生局本周提交的一份文件,作为香港基因组计划(Hong Kong Genome Project,HKGP)的一部分,香港计划对20,000名参与者进行基因组测序和分析。相关文件将于下周一提交香港立法会讨论。
一作直播!基于微液滴数字PCR的胎儿染色体非整倍体NIPT新方法 陈初夏 探基, 科研 2019-01-17 清华大学医学院生物医学工程系郭永实验室利用数字PCR技术检测孕妇外周血中的游离DNA,建立了一种胎儿染色体非整倍体无创产前检测的新方法。文章共同第一作者陈芊如将于1月17日晚8点亲临探基平台“开讲啦,一作!”栏目,在线分享《基于多重…
如何攻克长读长测序技术中“DNA提取”的痛点?国外企业“妙招”盘点 戴胜 资讯 2019-01-17 近年来,Pacific Biosciences、Oxford Nanopore Technologies、Bionano Genomics和10x Genomics等公司的长读长测序和基因组图谱技术越来越受欢迎。随着相关技术的推广应…
迄今为止最大规模的TMB预测肿瘤免疫治疗效果研究 | Nature Genetics 白云 科研 2019-01-16 1月14日《自然·遗传学》发文,具有大量DNA突变的肿瘤比突变较少的肿瘤更有可能对免疫疗法产生反应。基于肿瘤突变负荷(TMB)的检测方法能够帮助识别对免疫治疗产生应答反应的患者群体,但将该方法转化为可靠的临床检测可能存在很大的挑战。…
聚焦数字PCR!领航基因再获生物芯片阅读仪注册证 陈初夏 资讯 2019-01-16 2019年1月7日,浙江省药品监督管理局正式批准领航基因科技(杭州)有限公司的生物芯片阅读仪iScanner 5(浙械注准20192220007)上市。该产品是领航基因继2018年6月获批首款拥有完全独立自主知识产权的三色荧光生物芯…
中国科学家证实,性别相关DNA甲基化差异或与白血病患病风险有关! 王迪 科研 2019-01-14 近日,中国科学院的研究团队发现,DNA甲基化差异可能解释了男女患CLL风险的不同。研究人员进行了一项CLL患者的表观基因组关联研究,揭示了CLL中1043个与性别相关的差异甲基化位点;利用RNA测序,研究人员还发现了18个与性别有关…
2019年消费级基因检测有望实现快速增长,用户需求催生多样化产品 白云 资讯 2019-01-14 2018年,进行消费级基因检测的人数将达到3000万。在未来五年内,消费者的关注重点将完全集中在服务上,以及基因对我们日常生活的影响和作用,而不是实际的基因检测和测序。
AI“相面”登上Nature Medicine!通过面部特征识别罕见遗传病,部分准确率可达90% 陈初夏 科研 2019-01-14 近日,Nature Medicine期刊重磅发布了一项人工智能辅助疾病诊断的最新研究进展。研究人员描述了一种通过面部特征识别罕见遗传病的人工智能方法。该方法依赖于机器学习算法和类脑神经网络,可根据先天发育障碍患者的面部照片识别多种罕…
华大智造启动全球测序者计划,引领行业迈入人人基因组时代 白云 资讯 2019-01-10 当地时间2019年1月9号,华大集团执行副总裁、华大智造总裁余德健受邀参加第37届J.P. Morgan医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)并发表演讲。在演讲中,他正式公布全球最高日通量…
Illumina测序仪再次升级、10x Genomics新品拓展、Myriad深化产前市场丨J.P.摩根健康产业大会首日聚焦 戴胜 产业, 资讯 2019-01-09 2019年1月7日,第37届J.P.摩根健康产业大会于美国旧金山拉开帷幕,全球顶尖医药公司和金融投资机构纷至沓来,悉数登场。在本届大会首日,精准医学领域有哪些热点值得关注?