基于DNA甲基化的生物标志物，可实现对mCRPC进行高特异性和敏感性的分类，并能够在不同治疗模式下区分有应答者和无应答者。

该研究团队提出了基于贝叶斯模型的细粒度细胞类型解析方法Cell2location。无论是模拟数据还是真实数据，Cell2location均表现出较高的灵敏度和分辨率，且优于其他现有工具。

该综述总结了新版WHO儿童肿瘤分类的主要特点和更新，包括其从形态学到分子分析的诊断技术变革，系统地涵盖了儿科肿瘤基因组学的最新发现。

该研究结果对基础和转化癌症研究都具有广泛的影响。 

该研究发现了强迫症患者基因的共性——与强迫症相关的新生突变，证实了导致强迫症发病的遗传因素很大一部分是由新生突变导致。在所有的强迫症患者中，这些突变都与染色质环有关。

综上所述，NMR代谢组学技术为临床研究中可能的恶性肿瘤患者提供了一种补充方法，具有敏感性、特异性和低成本的优点，只需临床上的血液和廉价的核磁共振分析，就可以识别实体瘤患者。此外，在实体瘤患者群体中，该技术还可以区分非转移性癌症和转移…

研究团队通过结合商业纳米孔基因组测序的简化流程、基于云的分布式生物信息学和自定义变体优先级方法而开发的超快速基因组测序方法，可以准确快速地提供基因诊断。真实世界案例数据分析表明，这种新的超快速基因组测序方法能够在平均8小时内诊断出罕…

研究发现，当与吸烟史的风险预测模型相结合时，基于该血液检测的新型个性化肺癌风险评估策略能够比已有建议筛查方案更准确地鉴别出可能从LDCT肺癌筛查中受益的人群。

该研究证明对孕妇血液中的cfRNA进行分析，可以实现无创跟踪孕妇的妊娠进展，监测健康状况，并在临床表现前几个月预测发生子痫前期的风险，准确地提供了有关未来母体和胎儿健康和疾病的信息，为子痫前期诊断打开了新的治疗窗口，可有效降低产妇和…

该团队使用严格的统计阈值和跨群体、组织验证，以识别高置信度且可推广的meQTL，在外周血中确定了1,120万个独特的SNP-CpG关联位点，其中包含467,915个反式meQTL。此外，研究团队还发现meQTL位点富集了多种功能相关…