了解允许克隆性造血干细胞（HSC）扩展并引起疾病的分子机制，这对于制定策略以识别可能会从先发干预中受益的患者至关重要，这些患者有着临床不良反应的潜在风险。这类研究的主要障碍在于，克隆性造血干细胞（HSC）通常以较低的频率出现，并与未突变的造血干细胞（HSC）混合在一起。

2021年4月28日，Illumina因美纳、Mission Bio联合测序中国共同举办的“从基因型到表型——单细胞多组学技术与前沿应用研讨会”，来自德克萨斯大学西南医学中心的黄谊博士将介绍她们为克服这一障碍所做的努力，通过鉴定克隆性造血干细胞（HSC）表达的细胞表面标志物，使他们可能纯化出这些标志物并用于进一步功能和分子研究。为此，Mission Bio的Tapestri单细胞多组学平台以前所未有的分辨率和通量使细胞表型与基因型的相关性研究成为了可能。

黄谊博士将介绍其团队的一些前期工作，这些工作描述了在MDS和AML中疾病干细胞上异常表达的细胞表面标记，以及利用Mission Bio Tapestri单细胞多组学平台鉴定新型疾病干细胞相关标记物的初步结果。

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