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“CTONG-吉因加联合实验室”在北京正式启动,协同推动中国胸部肿瘤精准医学临床转化

2020年9月20日,由中国胸部肿瘤研究协作组(Chinese Thoracic Oncology Group, CTONG)与吉因加共同设立的CTONG-吉因加联合实验室启动仪式在北京举行。CTONG主席吴一龙教授、秘书长周清教授出席了启动仪式。在双方代表的共同见证下,吴一龙教授与吉因加CEO易鑫博士共同为联合实验室揭幕。联合实验室的正式成立,标志着双方将基于胸部肿瘤研究的进一步协作,共同推动中国胸部肿瘤精准医学的临床转化

图:双方代表合影(从左到右依次为:周清教授、吴一龙教授、易鑫博士、夏学锋教授)

据悉,CTONG-吉因加联合实验室落户于北京吉因加医学检验实验室,作为拥有符合国际权威CAP认证的高标准临床实验室,设有严格的室内质控系统,连续5年以优异成绩通过卫健委临检中心(NCCL)、美国病理学家协会(CAP)、欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目实验室以国产平台为特色,基于吉因加自主品牌测序仪Gene⁺seq-2000/200,以及超高通量的DNBSEQ-T7,能够提供高质量的临床检验服务,全方位、标准化临床试验研究服务,包括大型基因组测序服务,数据产出量达20T/天。实验室从样本管理、样本制备、上机测序到信息分析、数据解读、报告发放,已实现全面自动化,近年来多次通过国内外大型知名药企的全面稽查和审核,在技术要求、流程管理和质量控制方面均达到国际一流水平。目前,实验室已汇聚并结构化存储17万多份临床和科研样本基于数据库实时更新的基因变异信息、临床解读信息、临床诊疗信息及随访信息,与临床专家产出100多项科研成果,始终引领学术和临床的前沿。

图:吴一龙教授一行参观联合实验室

CTONG主席吴一龙教授对吉因加基于国产平台的特色国产化道路表示认可,同时也对吉因加接下来如何将自身特色最大化优势发挥出来提出殷切期望。在肿瘤精准医疗尤其是肺癌临床研究方面,吴教授提出了几个有潜力的发展方向,包括如何建立早期肿瘤MRD监测指标的标准和内涵,对术后诊疗提供更精准的指导。在肿瘤多组学的临床实践上,提出建立平台化、一体化的多组学平台,从有限的临床标本中获得更多维度有价值的信息,是技术上可以进一步努力的方向。单细胞技术目前在科研上有很大的应用前景,他鼓励生信团队在软件算法上进一步发力,做出自己的特色。他表示接下来依托CTONG-吉因加联合实验室,相信会有更多更好、贴近临床需求的成果产出。

图:吴一龙 教授发言

吉因加CEO易鑫博士表示,肺癌的精准医疗发展一直引领着整个肿瘤NGS产业的方向,而中国胸部肿瘤研究协作组聚集了以吴一龙教授为代表的、立于产业前瞻性方向的临床科学家。CTONG-吉因加联合实验室的建立,将继续立足国产测序平台,携手CTONG专家组成员,打造肿瘤精准医疗高品质、平民化的应用试验田。
 

图:易鑫 博士发言

基于联合实验室,吉因加表示未来将发挥自身在高通量测序技术和肿瘤基因大数据方面的优势,依托中国制造的国产测序平台也将为我国数据资源的安全性带来更高保障。吉因加将协同CTONG专家一起推动中国胸部肿瘤难题的研究和攻克,与CTONG成员单位和国内外研究机构携手开展科研合作和临床应用研究,支持更多CTONG多中心临床试验的开展,让精准医疗更好地推广应用并惠及于民。

关于吉因加

吉因加创立于2015年,是国内领先的肿瘤精准医疗高科技企业。公司立足国产NGS平台和肿瘤基因大数据,布局肿瘤防治全链条,打造临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块,致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。

基于国产NGS战略,吉因加自主品牌的Gene⁺Seq-200/2000基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene⁺OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局(NMPA)三类和二类注册证,以“三证齐全”的优势为肿瘤NGS入院提供一体化解决方案。

吉因加位于北京、苏州和深圳的医学检验实验室均获得当地卫健委颁发的医疗机构执业许可,是按照国际高标准建立的临床NGS基因检测实验室,连续五年在卫健委临检中心(NCCL)、美国病理学家协会(CAP)、欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目中表现优异,并获得CAP证书。

吉因加坚持基因大数据驱动肿瘤防治一体化和诊疗一体化,结构化存储肿瘤数据17万多份,与国内外400多家知名医院、药企及科研机构开展临床科研合作,发表SCI论文113篇,影响因子1009分,以大数据持续赋能产品服务的升级迭代和临床价值挖掘,打造从临床检测、科研服务到药企服务、肿瘤早期检测等肿瘤精准医疗上下游的产业闭环。

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本文由 测序中国 作者:白云 发表,转载请注明来源!

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