2019年4月9日，广州赛哲生物与美国Illumina公司签订临床诊断产品商业化与供应协议，成为国内首家与Illumina公司在病原微生物领域合作的公司。

2019年3月27日，华大基因主办的“科技防癌 未来已来”肿瘤早筛新技术发布会在深圳国家基因库举行。

试验结果显示，CAR-T疗法Kymriah®（tisagenlecleucel，CTL019）可长期缓解复发/难治性(r/r)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。

11月27日，美国FDA加速批准了Vitrakvi®（Larotrectinib，LOXO-101）的上市申请。

PARP抑制剂Lynparza™(Olaparib) 利普卓®（奥拉帕利） 在晚期卵巢癌一线维持治疗临床试验SOLO-1结果。

测序中国对基准医疗创始人兼CEO范建兵博士进行了专访，就企业开展大型前瞻性临床试验的必要性和意义等相关问题进行了探讨.

6月15日，中国国家药品监督管理局正式批准了欧狄沃（纳武利尤单抗注射液，nivolumab injection）上市！

随着中国肿瘤研究领域的不断发展，在ASCO的舞台上，中国肿瘤药研发企业逐渐成为这个舞台上的重要角色。

近日，《柳叶刀·肿瘤学》一条重磅论文通过万余例晚期癌症患者大数据首次证实，近年火爆的免疫检查点抑制剂存在显著的性别差异，男性获益明显超过了女性，高出达2倍。

近日，来自剑桥大学医院NHS基金会信托基金及其合作单位的研究人员报告了一项最新研究成果，研究人员使用纳米孔测序等不同测序方法，分析了1324名未确诊的罕见病患者的cxSV，发现cxSV位点会对评估潜在致病基因产生重要影响，并且研究人…