2019年4月9日，广州赛哲生物与美国Illumina公司签订临床诊断产品商业化与供应协议，成为国内首家与Illumina公司在病原微生物领域合作的公司。赛哲生物将基于Illumina公司的高通量测序平台开发病原微生物高通量测序诊断试剂及相关检测分析软件，并在中国地区进行临床试验和注册报证。

官宣会议在第一届华南医院感染与抗感染多学科协作高峰论坛中进行

会议现场座无虚席

赛哲生物医学营销中心总监宣布合作消息

赛哲生物的病原微生物宏基因组检测在权威认可中开展

基于高通量测序（NGS）进行的宏基因组病原微生物检测（mNGS），是NGS技术在继肿瘤分子诊断与无创产前筛查后又一重要临床应用，对无论测序行业还是临床都具有重大意义。广州赛哲生物告诉测序中国，公司推出的宏微RPD-seq™将基于全球领先的Illumina高通量测序平台进行病原微生物宏基因组检测，协助临床制定更严谨合规的送检流程，进行更高效的核酸富集、更精准稳定的基因测序、更可信的生信分析，提供更优质的报告解读服务以及更全面的病原检测整体解决方案。

广州赛哲生物最后强调，作为首批中国食品药品检定研究院（简称中检院）病原微生物组检测参考品协作标定单位，且为目前国内唯一一家使用全球领先的Illumina测序平台的mNGS参考品协作标定单位，该公司一直专注于病原微生物检测服务，本次与美国Illumina的合作签订进一步推动了赛哲生物成为专业从事微生物预防、诊断和精准治疗的集团化企业。