6月5日，2018年第54届ASCO年会已经圆满落幕，作为世界上规模最大、学术水平最高、最具影响力的临床肿瘤学会议，ASCO年会每年都会吸引众多世界一流的肿瘤学专家，共同分享、探讨最新临床肿瘤研究发现和治疗技术。

在ASCO的舞台上，以往都是财大气粗的传统制药大佬和国外肿瘤研究界大牛，然而，随着中国肿瘤研究领域的不断发展，中国肿瘤药研发企业逐渐成为这个舞台上的重要角色。本次ASCO会议上，世和基因、吉因加、思路迪、海普洛斯、至本医疗等基因测序肿瘤纷纷亮相。君实生物、百济神州、信达生物、恒瑞医疗等众多中国创新药研发企业，也发布了各自的创新药的临床试验数据。百济神州、恒瑞医疗等公司更是将展台摆进了ASCO的主会场，吸引了众多参会者的目光。小编本次参会的部分中国企业进行了整理，以飨读者。（文中ASCO大会信息根据国内各公司官网、微信公众号整理）

在本届ASCO大会上，世和基因参与的多项研究成果通过poster、online publication等形式展出，参与并分别发表在《Clinical Cancer Research》和《Lung Cancer》上的研究，被讲者多次引用，并有1篇poster荣获2018年ASCO Merit奖。在凭借成熟的液态活检技术，世和基因的壁报中，重点介绍了基于NGS技术的肺癌、直肠癌等的研究成果，其中基于NGS的ctDNA检测对直肠癌患者术后治疗策略的选择有一定的指示意义。

世和基因参会人员合影

北京吉因加有28项研究亮相ASCO大会，其中其中9篇研究摘要以壁报形式在会上交流，Online publication 19项。9篇壁报研究涉及头颈癌、乳腺癌、肺癌、肝癌以及泛癌的最新临床研究成果，包括耐药机制和靶向治疗效果。其中乳腺癌的突变机制、靶向治疗与联合治疗的研究受到广泛关注，肺癌的耐药机制和肿瘤突变负荷特征研究，为临床应用免疫治疗提供了有效的预测指标，并且ctDNA可用于反映肿瘤负荷大小，在介入性治疗中，有更精准的指导价值。

吉因加壁报

在ASCO会议上，思路迪贡献了多个第一项，其中“卵巢癌高肿瘤突变负荷与DNA损伤修复基因变异的相关性及对预后的影响”，是迄今为止中国第一个卵巢癌领域相关研究的口头报告，也是第一个在ASCO会议幻灯上出现的中国肿瘤精准诊疗公司的NGS检测产品。此外思路迪还展示了迄今为止第一项关于DDR通路共突变与免疫治疗疗效相关性的研究，第一项来自中国的关于bTMB指导免疫治疗的研究。并且公布了利用CGP检测血液中的ctDNA，计算TMB来预测PD-1/PD-L1治疗晚期NSCLC患者效果可行性数据。

至本医疗与临床专家紧密合作，在本次ASCO会议上，共发布了12项研究成果，集中体现了NGS技术和服务在多种癌症类型上的最新研究成果，进一步解密了TMB与PD-1/PD-L1的关系和突变机制，涉及卵巢癌、肾癌、胰腺癌等。至本医疗还公布了针对中国肿瘤患的基因突变特点研究和临床治疗效果，中国肺癌患者ctDNA分析与耐药分析等研究成果，为癌症研究临床实践提供指导，也为临床深入研究提供启发。

海普洛斯联合新墨西哥大学医学院、深圳市人民医院团队在ASCO会议上，公布了入组30例结直肠癌患者的分析结果。该研究是前瞻性研究肿瘤进化机制的临床试验，基于多区域、动态采样模式，使用NGS检测肿瘤组织和ctDNA基因谱改变。研究发现ctDNA测序进行液体活检可以发现早期结直肠癌，并发现在未治疗的原发肿瘤中即已存在耐药突变。此外，海普洛斯基于临床试验结果，报告了ctDNA相较于传统CEA的检测优势，有助于结直肠癌患者全病程管理。

臻和共有10项相关研究入选本次大会，公布的最新研究数据涉及肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌等多种癌症类型，研究分析了针对中国患者的多种癌症类型中PD-L1表达，和基于液体活检的基因突变谱特征。除基因组特征差异，臻和科技还考察了多种癌症中ctDNA突变和化疗疗效相关性。臻和凭借以临床为导向的合作与创新的独特模式，为液体活检的临床应用提供了重要支持。

抗癌明星PD-1今年依然是ASCO的活跃分子，除上述报道的基因公司涉及的PD-1研究，国内的一些创新药研发企业，如信达生物、君实生物、恒瑞医药等公司也带来了PD-1抑制剂的最新临床研究成果。

信达生物的PD-1抑制剂信迪利单抗，由信达与礼来公司联合开发，正在进行复发难治经典型霍奇金淋巴瘤（R/R-CHL）的II期临床研究，该试验是迄今为止中国入组人数最多的R/R-CHL研究。在本次ASCO会议上，信达公布了这一临床研究的中期最新研究结果。信迪利单抗治疗R/R-CHL患者的总有效率达74%，完全缓解率为24%，客观缓解率（ORR）达79.2%，疾病控制率（DCR）高达97.9%。信迪利单抗在研究中表现出极好的安全性和耐受性，近期疗效极为理想，得到了2018 ASCO年会的认可与关注。

君实生物在本次会议上公布了7项临床研究结果，其中6项来源于PD-1抑制剂JS001在尿路上皮癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、乳腺癌等多种癌种中的应用。其中JS001在晚期黑色素瘤的2期试验结果：128名患者，ORR为20.7%，DCR为60.3%；PD-L1>1%的患者的ORR为45.8%。尿路上皮癌，33名患者中27人疗效可评价，8人部分缓解、13人疾病稳定。晚期三阴乳腺癌的1期试验结果：20名患者，35%的DCR。

恒瑞医药公布了SHR-1210与多种药物联合使用治疗多种癌症的临床试验数据，包括霍奇金淋巴瘤、肝癌、胃癌、肺癌等，均得到积极治疗效果。其中SHR-1210联合Apatinib治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的Ib期临床结果，试验入组27例二线治疗失败的患者，17例患者可分析有效性，ORR为41.2%，DCR为94.1%。与375mg的Apatinib相比，联合治疗具有更好的耐受性和更小的副作用，即使在先前接受治疗的非小细胞肺癌患者中也具有良好的抗肿瘤作用。

根据小编收集到的信息，还有很多家相关企业参会，如燃石医学、诺禾致源、华大基因、泛生子、贝瑞基因、贝达药业、正大天晴等。鉴于文章篇幅，小编无法报道所有参加会议的公司。

今年，ASCO将过继性细胞免疫疗法命名为年度临床癌症进展。但综合国内外公布的研究成果来看，无论是市场驱动还是研究趋势改变，涉及肿瘤免疫检查点抑制剂联合用药、联合治疗的临床试验成为了临床研究人员和各药企的新宠。免疫疗法、液体活检仍是肿瘤治疗研究的重点技术手段，并且随着研究的深入，行业内对于这些新方法的研究更加务实，回归了现实。

精准医疗研究的不断深入，中国创新药产业大潮已经开启，来自中国的临床研究数据越来越受到重视。据悉，本次ASCO年会有2500多篇入选摘要，其中来自中国的摘要数量超过500篇，在所有国家中排名第二，仅次于美国。希望未来的精准医疗研究中，中国研究人员和企业能够展示更多更好的研究成果，强化话语权，发出更响亮的中国声音。