2017年2月6日，一项发表在Nature Communications上的研究成果，揭开鸟类特有性状的形成及宏观演化之谜——特异性保守序列对鸟类特有性状的宏观演化起到重要作用。

美国临床病理学会、病理学家学会、分子病理学会和临床肿瘤学会联合发布了一项结直肠癌患者分子检测的新指南，以改善患者的预后，该指南近日在线发表在《Journal of Molecular Diagnostics》上。该新指南包括21条声…

近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心研究员马波带领的微流控系统团队，通过设计简易高效的单细胞分选与测序对接装置，实现了每个试管有且只有一个细胞 ，有望服务于“现场”“实时” 乃至 “便携式” 的单细胞分选与测序。

在一项新的研究中，来自美国俄勒冈健康与科学大学的研究人员开发出一种快速地和高效地绘制体内单细胞基因组图谱的方法,相关研究发表在Nature Methods期刊上。这些发现为癌症和很多其他疾病的精准治疗取得重大进展铺平道路。

许多生物医学研究和治疗的开发集中在人类基因组的一小部分，忽略了许多疾病相关的蛋白质和相关的科学和商业机会。美国国家卫生研究院（NIH）开启的药物基因组计划旨在促进充分地研究目标。

1月23日，国际学术期刊《自然-通讯》在线发表了中国科学院北京生命科学研究院计算基因组学实验室赵方庆团队的研究成果，该研究首次提出基于降低物种复杂度策略的复杂微生物组结构解析的新技术。

当研究人员对物种的基因组进行测序，绘制基因组图谱和破解基因组时，他们从中学到什么？以下为The Scientist近期发表的基因组速览。

美国华盛顿大学的研究人员报告说他们已经从“宏基因组学”的项目找到了如何预测未知蛋白质结构的方法。相关结果发表在1月19日的Science上。新的蛋白结构有望对细胞内部工作的进一步了解，并为研发新的药物铺平道路。

日前，癌症基因组图谱研究网络的研究人员分析了228例原发性宫颈癌的基因组和蛋白质组等特征，发现了新的体细胞基因组突变、拷贝数改变和结构重排，并确认了以前报告过的变异。许多分子变异暗示了宫颈癌亚型的可能靶向治疗方法。这项研究于1月23…

最近发表的一项研究显示，长读长测序可以帮助诊断结构变异导致的罕见病，这类变异难以用短读长测序进行鉴定。斯坦福大学临床基因组服务部的研究人员使用Pacific Biosciences公司的Sequel测序仪对具有未知疾病的个体进行全基…