日前，来自美国天普大学路易斯·卡茨医学院（LKSOM）的研究小组发布的最新研究表明，HIV病毒的DNA可以从活体动物基因组中切除，从而避免进一步感染。

5月1日，发表在Nature Biotechnology杂志的研究中，来自匹兹堡大学的一个科学家小组证实，基于“魔剪”CRISPR的一种新型基因疗法能够有效靶向致癌“融合基因”（fusion gene），改善侵袭性肝癌和前列腺癌小鼠…

利用基因标记技术"CRISPR/CAS9"，来自加州圣地亚哥分校的研究者与来自中国的研究者们能够将突变的杆状光学受体修复，使其功能恢复正常，这一技术成功地使两种不同类型的患有视网膜退行性疾病的小鼠的视力恢复了正常。

遗传筛选是生物学中最有力的工具，它可以阐明复杂的生物过程。最近四项研究已经开发了一个新的遗传分析方法，通过使用单个细胞作为微观实验室，测定扰动。这些研究开发了CROP-seq、PERTURB-seq和CRISP-seq技术，克服了现…

日前，研究人员首次解析出病毒抗CRISPR蛋白附着到一种细菌CRISPR监视复合物上时的结构。他们发现抗CRISPR蛋白的作用机制是封锁CRISPR识别和攻击病毒基因组的能力。一种抗CRISPR蛋白甚至“模拟”DNA，让这种crRN…

近日，《分子植物》杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心朱健康研究组的论文。该工作在水稻中利用 CRISPR/Cpf1 系统实现多基因位点编辑，效率达到 40-75%；同时该系统在载体构建上比 CRISPR…

本周，欧洲专利局（European Patent Office, EPO）宣布它有意授予一件保护范围宽泛的CRISPR基因编辑技术专利（专利号为EP13793997B1）给加州大学伯克利分校、奥地利维也纳大学和德国亥姆霍兹传染病研究…

韩国基础科学研究所、韩国首尔大学等机构的研究人员设计出了迄今为止最小的CRISPR-Cas9，并通过腺相关病毒将其递送到小鼠肌细胞和眼睛里，用来编辑导致失明的基因。这种CRISPR-Cas9系统源自空肠弯曲杆菌，预计将成为一种有效的…

近日，张锋带领的研究小组发现了两个新型的RNA靶向CRISPR系统，这一研究发表在Molecular Cell杂志上。这类新系统利用了一种新的Cas酶——Cas13b，“CRISPR家族”再次壮大！

在一项新的研究中，来自韩国基础科学研究所基因组工程中心的研究人员报道利用CRISPR-Cas9在支持小鼠视网膜的组织层中开展“基因外科手术”。研究人员成功地将CRISPR-Cas9复合物注射到湿性AMD模式小鼠的眼睛中，对VEGF基…