日前，美国马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员开发出一项运用纳米颗粒来运送Cas9蛋白与sgRNA进入细胞的新技术。研究结果表明，这项技术将Cas9蛋白和sgRNA导入细胞中的成功率达到90％！

2月15日，备受全球科学界瞩目的CRISPR专利之争终于尘埃落定，美国专利和商标局（USPTO）维持原来的裁断，将CRISPR的专利判给了Broad研究所张锋教授的团队！这场旷日持久的“专利大战”也终于有了结果。

北京时间2月15日，人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分，分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论…

美国Whitehead研究所和Broad研究所的研究人员之前被测序的14例急性髓系白血病细胞系中，成功鉴定了癌细胞增殖和生存必须的重要基因，结合必要性基因的图谱和已存在的基因组信息，其研究显示通过基因定义的癌症亚分类情况可以用于开发…

国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组之前通过瞬时表达CRISPR/Cas9 的DNA或RNA的方式对小麦基因组编辑技术进行了改进，大大降低了外源DNA的整合几率。

摘要 宿主-病原体之间的军备竞赛，是生命进化中的普遍且核心的一面。大多数生物在进化中发展出了多重不同但相互作用的抗病原体防御策略，包括对寄生生物侵袭的抵御，先天和适应性免疫以及程序性细胞死亡（PCD）。 PCD是对付感染的最后的手段…