Nature Medicine文章解读丨从样本制备到数据分析,解读ctDNA研究的“一站式”分析体系 白云 科研 2019-06-11 TARGET项目第一期的研究结果,对以不同类型晚期癌症患者的ctDNA代替肿瘤组织,帮助早期临床试验进行患者选择的可行性进行了评估。
Science重磅揭示:正常组织中存在大量“体细胞”突变,部分与癌症相关 白云 科研 2019-06-10 发表于Science的一项最新研究,人体正常组织中存在一系列体细胞突变,包括癌细胞的基因突变。
AJHG | 中南大学湘雅医院沈璐教授、唐北沙教授课题组发现人类特异GGC异常重复与神经元核内包涵体病相关 陈初夏 科研 2019-06-10 Cell出版社旗下的遗传学领域权威期刊《美国人类遗传学杂志》以论著(Article)形式在线发表了中南大学湘雅医院沈璐教授、唐北沙教授课题组的最新研究成果。该研究在国际上首次揭示了神经元核内包涵体病致病机制与NOTCH2NLC基因中…
七种方法大比拼!Broad研究所发布单细胞RNA测序方法比较研究 王迪 科研 2019-06-10 近日,来自Broad研究所的团队对7种单细胞RNA测序方法进行了比较,并希望以此为其他研究人员提供指南,并作为衡量新技术的标准。
纳米孔测序检测DNA甲基化准确率达99%,王凯、肖传乐等Nature子刊发表新算法 戴胜 科研 2019-06-06 费城儿童医院王凯教授团队、中山大学中山眼科中心肖传乐教授团队和北京希望组公司团队,首次将5mC的准确率提高到99%,实现了5mC的精准检测
Nature Medicine重磅!贺建奎“基因编辑婴儿”或面临更高死亡风险 白云 科研 2019-06-06 一项最新研究显示,贺建奎所编辑的CCR5基因突变与其他原因(包括流感)导致的过早死亡风险增加有关。
Science | 三种基因突变的结合可引起致命性心脏病! 王迪 科研 2019-06-06 Science发表了心脏病相关基因的研究成果,三种基因突变MYH7、MKL2、NKX2-5,可导致严重的心脏病。
GRAIL重磅发布癌症早筛最新数据,能够在早期阶段检测到12种致命癌症强烈信号并进行组织溯源丨ASCO 2019 陈初夏 资讯 2019-06-06 近日,GRAIL重磅公布了“循环游离基因组图谱研究”项目的最新数据,GRAIL多癌种原型血液检测方法能够在癌症早期阶段检测到12种致命癌症的强烈信号,其特异性至少达到99%。