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别让罕见病的治疗也“罕见”起来

别让罕见病的治疗也“罕见”起来

2月的最后一天是国际罕见病日,今年的主题是“研究”,口号是:“研究带来无限可能”。“孤儿药”是不少罕见病患者最后的希望,但现实不容乐观,由于病因相对复杂及企业研发乏力、国内上市路漫漫等因素,大多数孤儿药患者还面临着无药可用的局面。
英国研究机构用基因编辑造出“超级猪”

英国研究机构用基因编辑造出“超级猪”

英国科学家通过“基因编辑”技术培育出一种“超级猪”,可抵御对猪来说致命的“蓝耳病”病毒。改研究来自英国爱丁堡大学的罗斯林研所首席研究员Alan Archibald教授的研究团队,论文于2月下旬发表在公共科学图书馆-病原体期刊上。此外…
独立实验室巨头LabCorp收购PAML

独立实验室巨头LabCorp收购PAML

全球第二大的独立实验室巨头LabCorp近日宣布:将在2018年前完成收购Pathology Associates医学实验室(PAML),旨在扩大其在太平洋西北地区、中西部和南部的影响力。
对话科学狂人 | 克莱格·文特尔:我只是在追寻真理

对话科学狂人 | 克莱格·文特尔:我只是在追寻真理

克莱格·文特尔,这位集荣誉和争议于一身的科学狂人。保守者叫他科学狂人,追随者尊称他半人半神,还有许多人因为他合成人造生命体的工作指责他在“扮演上帝”。测序中国希望读者能从这篇专访中,透过他魔幻小说般的人生,窥视到一个真实的克莱格·文…
Nature子刊发表迄今最小的Cas9基因剪刀

Nature子刊发表迄今最小的Cas9基因剪刀

韩国基础科学研究所、韩国首尔大学等机构的研究人员设计出了迄今为止最小的CRISPR-Cas9,并通过腺相关病毒将其递送到小鼠肌细胞和眼睛里,用来编辑导致失明的基因。这种CRISPR-Cas9系统源自空肠弯曲杆菌,预计将成为一种有效的…