5月 22 日，天津大学元英进教授带领的合成生物学研究团队在《自然通讯》期刊同期发表三篇研究长文，文中介绍了精确控制基因组重排技术等一系列研究成果，填补了基因组结构变异的技术空白

哈佛大学George Church教授领导的研究团队开发了一种基于CRISPR-Cas9的新型高通量基因编辑方法：guide+donor，该方法可以在单个酿酒酵母中同时精确改变数百个不同基因，编辑效率达到80％至100％，定向基因编…

日前，由伦敦国王学院、伦敦大学学院以及哈佛医学院科学家领导的一项研究确定了133种遗传变异，可帮助预测青光眼的发病风险。

近日的初步分析结果显示，与文献报道中的普通患者相比，快速外显子测序能够实现更早的诊断，对于婴儿这一特殊人群来说，诊断速度的重要性毋庸置疑。

近日，《柳叶刀·肿瘤学》一条重磅论文通过万余例晚期癌症患者大数据首次证实，近年火爆的免疫检查点抑制剂存在显著的性别差异，男性获益明显超过了女性，高出达2倍。

哈佛大学研究人员对秘鲁人进行的一项研究发现：一种全新的基因变异对身高产生巨大影响，平均能使身高矮至少2厘米。

研究人员通过对动物及人类细胞模型的分析梳理出了参与肠-脑连接及免疫细胞-脑细胞关联中的关键因子，这一新发现或有助于指导多发性硬化症（MS）和其他神经系统疾病的治疗。

研究发现乳腺干细胞与巨噬细胞会通过Dll1蛋白进行信号传导，Dll1缺陷会导致小鼠乳腺发育问题，并与乳腺癌发生发展有关，此外，还发现巨噬细胞调节乳腺干细胞的微环境介导乳腺发育，进而影响乳腺癌的发生。

据JAMA Oncology最新发布的一项多中心研究结果显示，呼气分析具有成为胃食管癌诊断的无创性工具的潜力。

5月16日， 北京大学分子医学研究所刘颖课题组在《Nature》杂志在线发表论文，报道KLHL22 E3泛素连接酶对氨基酸依赖的mTORC1调控具有重要作用。同时报道KLHL22能够影响乳腺癌发生和机体衰老进程。该研究具有潜在的临床…