当测序通量和分析速度逐渐解决，随之而来的则是如何从海量的变异位点中筛选出真正具有生物学意义、真正致病或者能够作为药物靶点的基因位点。

近日“N6-Methyladenine DNA Modification in Human Genome”在Molecular Cell杂志在线发表，该研究利用三代测序技术，首次破译人类DNA  N6-甲基腺嘌呤（6mA）修饰图谱，…

本文小编将从肿瘤DNA甲基化标志物的高通量筛选以及在cfDNA样本中的大规模验证两个方面，为大家简要的盘点一下目前的甲基化检测技术。

该检测panel结合MassARRAY核酸质谱多重检测及UltraSEEK试剂盒超高灵敏度的技术特点，仅需10~20ng血浆ctDNA，即可在同一个反应中同时检测6个TKIs敏感性和耐药性突变位点，检测灵敏度可达0.1%，并大大降低…

本篇综述对IDH抑制剂在脑胶质瘤和急性髓细胞性白血病（AML）中的临床前及临床研究进行了详细总结，另外对携带IDH1/2突变肿瘤的其它潜在替代治疗方法和免疫治疗情况进行了描述。

2018年7月10日，由中华医学会主办的《中华医学杂志》在线发表了题为《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》的最新文章。

在NGS技术中，就有一个可以满足上述要求的高通量测序技术-WGBS。那么，我们不禁要问：WGBS，这些年你干嘛去了？文章介绍了WGBS测序方法的新技术，和导致WGBS数据偏好产生的罪魁祸首。

2018年6月26日，张泽民研究组携手北京大学第三医院胸外科闫天生研究组，在Nature Medicine杂志发表了肺癌T细胞免疫图谱研究成果。

近日，两大顶级学术期刊Cell和Science分别发表了基因暗物质的最新研究进展，原来它们不仅与胚胎发育有关，而且还能决定性别转换！这些发现无疑颠覆了人们对基因暗物质的认知。

近日，广西医科大学附属肿瘤医院的研究人员发现了一种全新的肝癌术后监测手段，用于监测肝癌的转移和复发，该项研究成果发表在国际权威肿瘤研究杂志Cancer Research