一个研究团队将蛋白质组学技术和基因组图谱相结合，发现了此前未被认可的结直肠癌驱动因素、候选标志物以及靶向治疗的潜在途径。

近日，清华大学生命学院鲁志研究团队等研究发现，除miRNA外，血浆中的多种非编码RNA（ncRNA）及其结构域也可以作为HCC诊断和预后的无创生物标志物。

美国拉迪儿童基因组医学研究所（RCIGM）的工作人员建立了一套自动化分析流程，用于分析来自电子病历的数据和干血斑的基因组序列，为疑似遗传病重症儿童提供潜在的诊断方案。

科学家开发了一种名为“ECCITE-seq”的新型技术，使研究人员能够对单个细胞的多维度信息进行高通量表征和鉴定。

近日，科学家成功开发了一种新型基因编辑脱靶检测方法，可准确鉴定体内基因编辑细胞的脱靶位点和Cas活性的分子表征。

英国TARGET为液体活检技术在鉴定临床可诉性突变的可行性和潜在实用价值提供了新的证据，并为基于晚期癌症患者的临床试验提供了指导。

科学家整合了一套先进的基因技术，该方法能够在单核苷酸水平，以单倍型感知的方式对SV进行全面评估。

谢晓亮教授的哈佛大学研究团队利用二倍体染色质构象捕获(Dip-C)方法重构了视觉和嗅觉组织中单个感觉神经元的3D基因组结构并进行了比较。

该研究团队利用基因组规模的CRISPR筛选技术开发出一种可优先考虑现有癌症药物靶点和发现新靶点的基因评分计算框架，并发现了600多个新的癌症基因位点。

科学家利用大型临床基因组学数据库，证实了以前已知的非小细胞肺癌（NSCLC）患者基因组学特征与临床结果的联系。