使用细胞遗传学和高通量基因组测序图谱来指导老年AML患者的初始治疗是可行且有效的。

日本一项II期临床试验发现，使用NGS技术可预测肿瘤起源部位并检测未知原发性癌症的基因突变。

NGS技术的进步加速了基因组学研究的脚步。虽然NGS技术得到了广泛的应用，但许多实验室在NGS文库制备方面仍面临着瓶颈。对如何实现高通量、低成本的NGS建库等，贝克曼库尔特在NGS文库制备流程方面进行了多方面的技术创新。

10月18日，中国TMB标准化项目启动会成功举行。

发现了一类新的血管恶化分子机制，找到了干预糖尿病引起的血管恶化的全新途径。

一种经济高效、基于尿液的液体活检方法UroCAD，结果显示，UroCAD分析鉴定出尿路上皮癌的总敏感性为80.4％，特异性为94.9％。

TAAR5基因变异可影响人们对鱼腥味强度和不适度的感知。

ctDNA突变清零预测奥希替尼治疗NSCLC脑转移疗效。

基于ctDNA基因分型可显著缩短筛选患者入组临床试验的时间（11天 vs 33天），提高了试验入组率（9.5％ vs 4.1％）。

北京大学肿瘤医院符涛教授与思路迪医学部合作，基于20,296例泛癌种患者数据分析了MSI-H与基因融合共变异的关联性，研究结果入选2020年ESMO年会mini oral presentaion。该研究对肿瘤样本及配对外周血样本进行…