本轮融资资金将用于公司多个临床管线推进，包括针对HPV阳性宫颈癌和头颈部肿瘤、KRAS G12V突变结直肠癌和胰腺癌等适应症的TCR-T细胞治疗产品，以及相关TCR蛋白药物产品。

该研究通过对来自8个不同发病率国家ESCC患者进行全基因组测序和突变特征比较分析，并与ESCC流行病学调查问卷数据相结合，全面系统地研究了导致ESCC发病率全球差异的因素。

第三代测序技术是指单分子实时测序技术，也叫从头测序技术。与前两代测序技术相比，其最大的特点就是单分子测序，测序过程无需进行PCR扩增，实现了对每一条DNA分子的单独测序。就当前形势来看，第二代短读长测序技术在测序市场上仍然占有绝对优…

DeepOmix为一个多组学整合的深度学习模型框架。随着生物技术的不断进步与样本实验数据的积累，DeepOmix的可扩展性会随着不同研究目标和空间转录组等新型组学数据的深入而陆续更新。

中国科学院生物物理研究所徐涛院士团队和何顺民研究员团队合作，开展关于“女娲”(NyuWa)中国人群基因组资源库（http://bigdata.ibp.ac.cn/NyuWa/）的工作，提供了针对中国人群的遗传变异图谱与参考面板基因型…

该研究利用多组学策略，研究GGO结节和实性结节的分子及免疫微环境的特征

该研究证明了基于CSF衍生cfDNA的低覆盖率lcWGS适用于可检测MRD分析并预测髓母细胞瘤患者的治疗反应，支持将前瞻性cfDNA评估纳入髓母细胞瘤临床试验，进行进一步的研究和技术改进，以便未来的髓母细胞瘤管理可以根据可检测MRD…

近年来，除ADJUVANT/CTONG1104临床研究外，ADAURA、EVAN等多项临床研究也相继证实EGFR TKI在早中期非小细胞肺癌术后辅助治疗中的巨大作用。围术期管理不再局限于根治性手术，而更多通过精准的分子检测来提示患者…

该研究发现大多数正常人类的细胞都能够耐受高SBS和ID突变率，并基于此证明了体细胞突变的累积可能不是导致衰老的唯一原因，打破了目前的衰老理论观点。另外，该研究还对POLE/POLD1外切酶结构域突变个体进行了深入的研究，分析了突变负…

该研究通过对基因-蛋白-疾病进行系统整合，创建了蛋白质基因组图谱。该图谱识别了许多潜在的致病基因，并强调了不同人类条件下的基因驱动联系。这项系统全面的研究也有助于解释为什么多种看似无关的症状会同时发生在特定患者身上。同时也指出，相同…