来自英国弗兰西斯克里克学院的Jonas Demeulemeester和同事利用单核苷酸多态性分析，建立了一个新的统计模型，该统计模型已经帮助他们识别出27个新的抑癌基因。

近期，研究人员尝试揭示精神疾病的相关遗传物质是如何随着时间改变的。研究发现，发生DNA变异的选择性进化与防治精神分裂相关。

英国帝国理工学院10月30日发布一项研究显示，研究人员基于精准医疗技术，将一种癌症治疗药物试验性地用于治疗肺动脉高压，早期临床试验效果不错。

由中国医学科学院阜外医院顾东风教授联合美国密西根大学和香港大学等40 余家单位的研究人员，日前通过对50余万东亚和欧美人群的基因组数据研究，成功鉴定出12个新的血脂易感基因，鉴别出以往未能识别的31个功能变异。

近期，清华大学李梢教授带领课题组提出了一种分子-细胞-系统多尺度耦合的建模方法，首次构建了消化道（胃、肠、肝）炎癌转化多尺度数学模型，分析了典型炎癌转化过程的网络调控机制、转化路径，实现了炎癌转化的长程模拟、风险评估，为肿瘤发生机制…

近日，中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心开发了国际领先、国内首个规模最大的基因组序列变异库—GVM（Genome Variation Map）

张鹍教授的团队近期在PNAS发表文章,研究人员开发了一个名为“SISSOR” (微流体反应器法单链测序)的方法，用来进行准确的单细胞基因组测序和单倍体分型。

近期，多个基因疗法取得突破性进展，本文中，小编对多篇文章进行整理，让我们一起关注近期全球基因疗法的研究进展。

美国时间10月25日，Nature和Scinece同时报道两项重大的突破性研究。知名华人学者张锋教授的团队在Scinece上在线发表了一篇重磅论文——带来一款全新CRISPR系统“REPAIR”，能有效地对RNA中的腺嘌呤（A）进行…

通过免疫组库测序分析肝癌肿瘤组织和癌旁组织中的TCR多样性有助于研究分析患者的发病机制、免疫反应和寻找与肿瘤抗原相关新的生物标志物。在此分享华银免疫组库测序文章。