这是一种基于第三代测序平台的单细胞基因组测序方法，并命名为SMOOTH-seq 。该方法利用长保真度reads的优势实现了对SV的精确检测。

该研究证明FTO缺失，会导致。此外，该研究还证明FTO是Wnt触发EMT和肿m6A增加和Wnt信号级联关键mRNAs的3′端改变，诱导上皮-间充质转化（EMT）程序，从而使小鼠对Wnt抑制敏感

这是一种检测甲基化的全基因组方法，提供了通过单一检测大规模检测多种疾病的潜力。未来，该技术可能应用于癌症检测的各个领域，尤其是多癌种早期检测。

文章提出了能够在训练中自动调整卷积核长度的新型变长卷积层vConv。

2021年6月18日，凯杰中国经销商峰会在成都顺利举行，活动以“能力、承诺、合作”为主题，全国各地的经销商伙伴齐聚一堂，共同交流和商讨新冠后疫情时代业务发展的策略与规划。

首席科学官Gary Harton加入BioSkryb Genomics

和瑞基因的cfDNA全基因组测序技术独创性地将末端序列、片段大小分布、核小体印迹、CNV四个基因组特征结合在一起，通过实验技术和数据分析的完美配合，实现了极佳的分类性能。

该方法利用胞嘧啶单碱基编辑器（cytosine base editors ，CBEs），通过破坏基因起始密码子位点或剪接位点、或通过引入提前终止密码子的方式来实现基因组规模的敲除筛选。

单细胞多组学技术创新企业苏州德运康瑞宣布与美国BioSkryb Genomics公司达成战略合作。双方将基于自身技术平台优势展开合作，加速单细胞全基因组技术的临床应用。

研究团队通过计算筛选并最终鉴定出包含50个基因的预测模型。结果显示，这50个基因的风险特征可较为准确的区分COVID-19患者的严重程度，有助于制定合理的治疗方案，改善重症监护病床和呼吸机等有限医疗资源的配置，让更多患者得到合理。