该研究报告了一种mRNA设计方法，可以增强溶液中mRNA的稳定性，同时维持甚至增加其在细胞内的蛋白质表达。

新冠病毒突变迅速，这为准确而全面的对新冠病毒进行全基因组测序带来了挑战。这是因为现有的新冠病毒基因组测序试剂盒几乎都是基于PCR扩增的富集原理。当新毒株的突变位点位于PCR引物结合区域时就有可能影响引物与目标区域的结合。所以基于PC…

臻和科技与中国医学科学院肿瘤医院专家团队合作的最新研究成果入选大会壁报，展示了基于血浆WMS多维度分析进行癌症早筛早诊的液体活检技术THEMIS平台（THorough Epigenetic Marker Integration So…

该文章在临床前研究中证明了胚胎WGR是可行的，与10名出生婴儿的基因组样本的结果相比，胚胎WGR能够准确计算PRS。

近日，开发超灵敏测序分析技术的全球基因组学和分子诊断公司阅尔基因在Nature Communications上发表重要研究成果，展示了一项可精确测定拷贝数变化（CNV）的新技术——QASeq。

对蛋白质基因组学在肿瘤研究中的最新进展和关键发现进行了系统总结，并描述了蛋白质基因组学中样本收集以及当前用于生成、分析和整合蛋白质组学与基因组数据的技术方法等。

该研究团队证明了MPRAs提供了一个可扩展的平台来分离和绘制复杂表型相关自然遗传变异的调控事件，并强调了现有方法的局限性。

该研究报道了一种计算工具CellTrek，能够基于scRNA-seq和ST数据重建空间细胞结构。

研究团队通过对牛津纳米孔技术公司（ONT）具有“ReadUntil”功能的测序设备进行了编程，使其能够检测约40个已知的STR扩增疾病相关基因，解决了分子检测和短读长测序中复杂的STR扩增问题。

Science以特刊形式发表了端粒到端粒（T2T）联盟的研究成果，报告了最新的人类参考基因组（T2T-CHM13），包括人类所有22条常染色体和X染色体的无缝组装。该成果完成了人类基因组计划中8%尚未解决的具有挑战性的任务，主要通过…