2019年，吉因加Gene+Seq-200/2000国产基因测序仪获得NMPA三类医疗器械注册证，Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机获批二类软件证书，再加上本次基因检测试剂盒获批，吉因加在试剂、仪器和软件上实现“三证齐全”，表明公司基于国产平台的肿瘤NGS全流程解决方案受到了国家和临床层面的认可。据介绍，吉因加临床合规、三证齐全的国产化高通量测序平台，将在全国各省市的三甲医院和肿瘤专科医院进行全面的推广部署和应用落地。

目前，北京吉因加医学检验实验室已完成国产基因测序仪Gene+Seq-2000的顺利转产，累计产出数据300T，数据质量优异。同时，Gene+Seq-200、Gene+Seq-2000和公司自主研发的OncoBox肿瘤高通量测序全自动分析解读一体机已进入北京协和医院、四川大学华西医院、中山大学附属肿瘤医院、河南省肿瘤医院、重庆市肿瘤医院等20多家全国重点医院，数据产出近100T，在临床应用上广受好评。