第二个免疫治疗泛癌种伴随诊断标志物问世!回顾TMB作为肿瘤免疫治疗伴随诊断的获批之路 白云 产业, 资讯 2020-06-19 美国FDA批准了帕博利珠单抗单药用于治疗不可切除或转移性的肿瘤组织样本突变负荷高(TMB-H)≥10个突变/Mb的成人和儿童实体瘤患者
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重磅!美国FDA批准首个多基因、多癌种NGS伴随诊断检测产品,涵盖324个基因以及TMB、MSI两大特征 陈初夏 资讯 2017-12-01 当地时间11月30日,美国FDA宣布已批准Foundation Medicine公司针对多种实体瘤的下一代测序体外诊断(IVD)检测产品——FoundationOne CDx(F1CDx)。这款产品除了可检测324个基因的突变,还可…
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