中国膀胱癌液体活检产品首获美国FDA“突破性医疗器械”认定 白云 其它 2021-07-19 2021年7月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予基准医疗基于尿液DNA甲基化检测的膀胱癌早检产品UriFind“突破性医疗器械”认定（Breakthrough Device Designation）。这是目前中国首个获得此…
中国膀胱癌液体活检产品首获美国FDA“突破性医疗器械”认定 白云 其它 2021-07-19 2021年7月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予基准医疗基于尿液DNA甲基化检测的膀胱癌早检产品UriFind“突破性医疗器械”认定（Breakthrough Device Designation）。这是目前中国首个获得此…
