瑞典隆德大学研究团队绘制了TNBC的DNA甲基化图谱，并将其表观遗传模式与临床病理和其他组学数据联系起来，分析了TNBC中关键转录驱动因素的内在亚型和潜在表观遗传调控。

国际研究团队绘制了首个亚洲人群免疫细胞多样性图谱AIDA，这是一个基于多群体单细胞RNA测序（scRNA-seq）的健康人免疫细胞参考图谱，填补了亚洲人群免疫多样性研究的空白，研究结果证明了人类多样性的不同维度都会影响细胞和分子表型…

血浆EBV DNA片段组学分析可以预测鼻咽癌的未来风险。

评估了蛋白质组学平台Olink Explore（抗体）和SomaScan（适配体）在中国成人大型研究中的分析性能。

首次实现了对活细胞中天然RNA的单分子实时追踪。

近日，GRAIL发布了第四季度和2024年全年财报。此外，GRAIL和诊断信息服务提供商Quest Diagnostics宣布进入一项计划的初始阶段，以改善提供商对多癌早期检测（MCED）Galleri的使用。

研究团队精细化了现代人类中古人类变异的检测，发现T2T-CHM13的使用显著改善了古人类reads的映射，使渗入序列的检测更加准确，强调了利用T2T-CHM13参考基因组的重要性，并为古人类混合研究提供了新见解。

十亿细胞项目旨在创建一个前所未有的10亿细胞数据集，以推动生物学领域人工智能（AI）模型开发的快速进展。

基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的液体活检有望成为早期癌症个性化临床管理的一种策略。此前，在肺腺癌中开展的LUNGCA-1队列研究、NADIM试验和非小细胞肺癌的TRACERx研究证实了术前ctDNA检测对肺腺癌患者总生存期（OS）…

基因组测序（Genome sequencing，GS）是一种全面且系统地检测个体核基因组和线粒体基因DNA序列的技术，旨在识别遗传变异并研究这些变异在人类健康和疾病发生发展中的作用。作为一种应用越来越广泛的检测技术，GS凭借高通量、…