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走近罕见病群体:诊断不易治更难

走近罕见病群体:诊断不易治更难

近年来,我国对罕见病群体越来越重视,罕见病患者在治疗过程中普遍存在诊治难、用药难、用药贵等问题。如何让罕见病患者得到更好的治疗?如何保障罕见病患者正常用药?我们推出系列报道“走近罕见病群体”,希望得到更多人的关注。
基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒

基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒

美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果:他们利用基因编辑技术,从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒,推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。