3月5日，在一项最新研究为理解联觉的分子机制带来了突破，来自荷兰马克斯普朗克研究所的科学家们首次发现了一些可能使人们感受到联觉的基因。研究小组发现了37个基因，这些基因可以帮助预测家庭成员是否会遗传联觉。此外，还发现可能并不存在单一…

3月5日，研究人员报告了一项最新研究结果，他们发现了抵御HIV的第三种遗传因素：一种遗传标签，可以更好地控制非洲人后裔的体内的HIV，在未经治疗的人当中，它还可以帮助解释病程进展差异。

当前，我国全面建设小康社会的时代背景呼吁着社会各界对“健康中国”战略的实施和落地，从事健康事业的企业成为推动这一战略发展的中坚力量。3月1日，由北京博奥晶典生物技术有限公司举办的“用‘芯’呵护健康未来”为主题的关爱妇幼健康公益活动月…

2月28日，北京协和医院等联合主办的“罕见病新药创制协和论坛”上中国医药创新促进会宋瑞霖会长出席会议并发表讲话,认为医药的紧密结合，将有助于解决中国罕见病的临床需求。

2018年2月28日，由北京协和医院等主办的“罕见病新药创制协和论坛”顺利举行。会上北海康成药政事务和质量管控副总裁张晔出席会议并发表演讲，简要分析了我国目前罕见病研究及临床需求存在的不足与挑战，认为国家鼓励政策的出台激励多方对罕见…

北京生命科学研究所的汤楠教授近期使用10X Genomics单细胞转录组测序技术在肺泡发育和再生研究领域取得突破性进展，发现Igfbp2是一种高度特异性的AT1细胞终末分化的遗传标记，该文章也是中国大陆第一篇使用该技术发表的文章。

2月28日，在北京协和等多方联合主办的“罕见病新药创制协和论坛”上，国家卫生计生委医政医管局副局长郭燕红发表了讲话。郭燕红表示，国家卫生计生委高度重视罕见病的管理，为维护罕见病患者健康权益开展了一系列工作，取得了初步成效。

第四代测序技术的出现是颠覆性的,核心在于长读长、小型芯片化、适合临床应用市场。这正是测序发展趋势：测序和诊断的融合。谁先打破上游技术壁垒，谁就有机会挑战垄断者的地位，甚至缩短产业链条，重构中下游产业链。Illumina、罗氏等产业巨…

早在2014年，乌兹别克斯坦宣布了一项计划，希望在未来的奥运会上助其一臂之力：对乌兹别克儿童进行DNA检测以确定其运动潜力。通过对乌兹别克运动员的基因进行了两年多的研究。研究团队已经筛选出50个基因帮助识别未来的奥运选手。通过血液样…

第五届NGS创新开发者大会将于2018年3月31-4月1日召开，大会将延续往届开发者大会的风格，以“价值创造”为主题，遵循“基础研发、技术转化、基因应用”的产业分工思路，在基因测序技术基础研发、测序周边配套创新技术、临床和健康基因应…