Drop-BS利用液滴微流体技术实现了超高通量，并可在2天内制备多达10000个单细胞的亚硫酸氢盐测序文库。

OncoNPC不仅能确定CUP起源，还可区分CUP患者的预后，

该STROMICS基因组研究是第一个针对缺血性脑卒中患者登记的全基因组研究。

研究团队详细地刻画了食管鳞癌新辅助治疗耐受的肿瘤细胞群体特征及其分子机制

研究团队开发了一种利用单分子测序识别cfDNA中大量体细胞突变的方法GEMINI。

TEQUILA-seq可将目标捕获的单样本成本降低2-3个数量级，可广泛用于各种生物、医学、临床环境中全长转录本的靶向测序。

研究团队基于FFPE分离的DNA或来源于具有潜在生命威胁的血管异常患者cfDNA进行深度测序，能够可靠地识别血管异常的基因突变，而这些基因突变是常规基因测序方法无法捕获的。研究显示，超过60%的患者在接受新发现基因突变的相关靶向治疗…

研究团队利用系统、多中心、跨平台的临床生物标志物发现和验证框架，开发了一个稳定而强大的多lncRNA诊断特征（MLMRPscore），能够准确识别ESCC患者

在检测了163种细胞类型的850,000多个细胞核后，研究团队确定了衰老过程中基因表达和细胞组成的变化，建立了衰老时钟模型，并结合4个衰老特征对不同细胞类型的衰老速度进行了排序。

CPC泛基因组在很大程度上匹配或超过了GRCh38的连续性和基本水平精度。CPC核心片段对GRCh38也有很好的覆盖，增加了1.89亿碱基对的常染色质多态性序列和1367个蛋白质编码基因重复。