科学家曾认为mRNA只不过是一个“通讯员”，将细胞核内编码的遗传信息携带至细胞质内的蛋白工厂。在一些研究人员深入研究m6A和6mA的功能时，还有一些人在寻找新的修饰。随着技术的提高，科学家将能够更加清晰地看到这些标记。

研究人员使用重度抑郁症（MDD）CONVERGE联盟中11670名中国汉族女性的全基因组测序数据（低覆盖度）。这些样本来自中国23个省58家医院，构成了全世界最大的种族全基因组测序资源。基于这些数据，一共得到了2千多万个高质量的基因…

日前，澳大利亚研究人员通过结合NGS与NGM技术（该技术基于Bionano Genomics公司的Irys 系统）完成了世界首例前列腺癌全基因组的绘制，为进一步理解该病提供了新的见解。

病毒广泛存在于地球上，巨病毒（giant virus）具有异常庞大的基因组和病毒颗粒。日前， 在发现一组新的具有比之前已知的任何其他病毒更加完整的翻译复合体基因的巨病毒之后，研究人员认为这组巨病毒能显著地增加了我们对病毒进化的理解。

遗传筛选是生物学中最有力的工具，它可以阐明复杂的生物过程。最近四项研究已经开发了一个新的遗传分析方法，通过使用单个细胞作为微观实验室，测定扰动。这些研究开发了CROP-seq、PERTURB-seq和CRISP-seq技术，克服了现…

今日，《自然》杂志官方网站上报道了一则听起来有些恶心的研究——老年鱼类在摄入年轻鱼类的粪便后，寿命有所延长，运动能力也有所提高。

2017年美国癌症研究会（AACR）年会上，一项来自中国团队GENEIS（元码基因）针对中国500例NSCLC患者的研究成果受到了高度关注，该研究首次报道了在中国人中发现的4个EGFR新突变位点，这些位点被认为与EGFR的靶向药物的…

4月4日，Nature在线发布了一篇题为“Compass protein attracts heap of criticism”的新闻报道（News），文章直指磁受体蛋白相关研究目前面临的巨大争议。

日前，美国医学遗传学与基因组学会（ACMG）年会上，谈到Panel测序在诊断单基因引起的糖尿病方面具有非常好的前景。

美国麻省总院和Broad研究所合作发表在3月31日Science杂志上对两种脑肿瘤亚型的详细分析显示，它们起源于神经祖细胞的相同类型，由基因突变模式和其微环境的组成分而区分开。