根据国立卫生研究院和其他机构的研究人员的研究，将无创的产前筛查扩展到所有24个人类染色体可以检测可能解释怀孕期间流产和异常的遗传性疾病。由于数据分析方式，在怀孕期间进行的典型基因组检测目标是针对21,18和13染色体的额外拷贝，但很…

Brady和Louis Cohen发现，肠道细菌和人类细胞虽然很不相同，但是它们却说着某种相同的化学语言，这种语言基于名为配体的分子。基于这一点，他们开发出一种方法，对细菌进行基因工程改造，使其能够生成某些通过改变人类新陈代谢方式治…

耶鲁大学的一项研究发现了与流感疫苗有关联的具体基因“签名”。新研究指出了与疫苗功效有关的特定基因簇，但奇怪的是研究人员发现疫苗效果对于 35 岁以下和 60 岁以上疫苗接种者而言差异较大。研究人员目前无法解释年轻人和老年人之间的奇怪…

近日，刊登在《美国医学会杂志—神经内科学》上的新研究显示，男女性别差异可能导致阿尔茨海默氏病发病风险不同。在携带 APOE 基因的人中，男女在罹患阿尔茨海默氏病的风险上没有显示出差异，但在 65~75 岁的年龄段中，女性的患病风险似…

中科院动物所周琪研究组通过活细胞观察，证实单倍体胚胎干细胞在分裂时发生有丝分裂滑移使细胞从中期直接进入间期，从而导致二倍化。用调控分裂中期关键靶点的小分子抑制剂进行筛选，发现CDK1和ROCK通路是调控单倍体胚胎干细胞二倍化的关键通…

来自美国俄亥俄州立大学的华人学者张明君教授团队发表了一项新研究，它通过计算机算法，整合了这个团队新发现的生物标记物，并辅以患者的认知功能测试，能对阿兹海默病进行诊断，并能预测患者的病情发展。这个新方法发表在了《科学》杂志子刊《Sci…

受热捧的基因编辑技术 CRISPR-Cas9 并非完美，它犹如一辆没有刹车装置的汽车，可能失控伤及无辜，即产生脱靶效应——编辑了不该编辑的基因片段。从去年 12 月开始，科学家们争先恐后地开启为 CRISPR 安上“刹车”的研究。美…

大约10%左右的乳腺癌患者具有明显的遗传特征，其中最著名的例子就是BRCA1和BRCA2这两个基因的突变——携带者患乳腺癌的概率高出正常人群数倍之多。在BRCA突变的细胞内，DNA修复机制的缺失使得该细胞的基因组出现一些特定的突变，…

2017年8月29日，来自美国和加拿大的研究团队发表了关于世界各地不同人群之间表观遗传变异的最新研究进展。研究人员对来自世界五个不同种群DNA甲基化、基因型和基因表达的数据进了分析。研究发现，在人群范围内的表观遗传变化比DNA序列的…

2017年8月27日，首个白细胞介素（IL-）1β抑制剂抗炎治疗的随机对照临床试验结果揭晓，结果同步发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）、《柳叶刀》、欧洲心脏病学会（ESC）年会。该研究结果显示，单克隆抗体canakinumab对…