基于DNA甲基化的生物标志物，可实现对mCRPC进行高特异性和敏感性的分类，并能够在不同治疗模式下区分有应答者和无应答者。

该研究团队提出了基于贝叶斯模型的细粒度细胞类型解析方法Cell2location。无论是模拟数据还是真实数据，Cell2location均表现出较高的灵敏度和分辨率，且优于其他现有工具。

该研究的数据表明SF3B1K700E突变产生了类似BRCA的细胞表型，表明这种突变的存在以及其他与肿瘤相关的剪接体突变可以形成临床针对性试验的基础，以探索合成致死（BRAC）抑制剂的功效。

英国“Our Future Health”项目宣布获得了来自多个行业合作伙伴的1亿英镑资助，包括Alnylam、Amgen、阿斯利康、葛兰素史克（GSK）、Illumina、Janssen research & Developmen…

该综述总结了新版WHO儿童肿瘤分类的主要特点和更新，包括其从形态学到分子分析的诊断技术变革，系统地涵盖了儿科肿瘤基因组学的最新发现。

该研究结果对基础和转化癌症研究都具有广泛的影响。 

该研究发现了强迫症患者基因的共性——与强迫症相关的新生突变，证实了导致强迫症发病的遗传因素很大一部分是由新生突变导致。在所有的强迫症患者中，这些突变都与染色质环有关。

Qsep致力于更加灵活的通量、更简单的操作、更短的时间与更低的成本，为中国的测序前处理质控环节提供了强有力的支持和自信心。

综上所述，NMR代谢组学技术为临床研究中可能的恶性肿瘤患者提供了一种补充方法，具有敏感性、特异性和低成本的优点，只需临床上的血液和廉价的核磁共振分析，就可以识别实体瘤患者。此外，在实体瘤患者群体中，该技术还可以区分非转移性癌症和转移…

研究团队通过结合商业纳米孔基因组测序的简化流程、基于云的分布式生物信息学和自定义变体优先级方法而开发的超快速基因组测序方法，可以准确快速地提供基因诊断。真实世界案例数据分析表明，这种新的超快速基因组测序方法能够在平均8小时内诊断出罕…