Nat Genet | 基于62.6万个细胞构建迄今最全面的人类子宫内膜单细胞综合参考图谱 白云 科研 2024-09-27 研究团队构建了一个高分辨率单细胞参考图谱——人类子宫内膜细胞图谱（HECA）。
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Nat Genet | 基于三个大型生物库的测序数据进行泛祖先人类疾病罕见编码变异分析 白云 科研 2024-09-26 研究团队确定了363个显著关联，这些关联突出了人类疾病表型的核心基因，并确定了潜在的新关联。
Nat Genet | 基于三个大型生物库的测序数据进行泛祖先人类疾病罕见编码变异分析 白云 科研 2024-09-26 研究团队确定了363个显著关联，这些关联突出了人类疾病表型的核心基因，并确定了潜在的新关联。
表现超出预期！Exact Sciences公布基于血液的结直肠癌筛查检测最新数据 白云 产业, 资讯 2024-09-21 该CRC血液筛查在检测晚期息肉方面与粪便免疫化学检测（FIT）处于相当的水平。
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Genome Biol | 突破传统直接RNA测序局限！新方法可同时检测多类ncRNA和mRNA 白云 科研 2024-09-20 研究团队提出了一种名为NERD-seq的非编码RNA直接测序方法，该方法改进了标准的直接RNA测序文库技术，能够同时富集和捕获多种类型的ncRNA和mRNA。
Genome Biol | 突破传统直接RNA测序局限！新方法可同时检测多类ncRNA和mRNA 白云 科研 2024-09-20 研究团队提出了一种名为NERD-seq的非编码RNA直接测序方法，该方法改进了标准的直接RNA测序文库技术，能够同时富集和捕获多种类型的ncRNA和mRNA。
Nature | 哈佛医学院、腾讯AI实验室联合开发癌症诊断和预后预测的病理学基础模型CHIEF 白云 科研 2024-09-20 研究团队联合开发了CHIEF这一通用的、泛癌症分析的深度学习框架，用于定量病理评估。
Nature | 哈佛医学院、腾讯AI实验室联合开发癌症诊断和预后预测的病理学基础模型CHIEF 白云 科研 2024-09-20 研究团队联合开发了CHIEF这一通用的、泛癌症分析的深度学习框架，用于定量病理评估。
Nat Genet | 新计算模型将药物与遗传病、癌症蛋白合成干扰物相匹配，可预测最有效的治疗方法 白云 科研 2024-09-20 该研究分析了8种药物对约5800个人类致病性终止密码子的通读影响，数据来自于ClinVar和癌症基因组图谱等大型公共数据库的患者报告。研究团队基于局部序列背景的影响，建立了计算模型RTDetective，该工具可能有助于无义抑制疗法…
Nat Genet | 新计算模型将药物与遗传病、癌症蛋白合成干扰物相匹配，可预测最有效的治疗方法 白云 科研 2024-09-20 该研究分析了8种药物对约5800个人类致病性终止密码子的通读影响，数据来自于ClinVar和癌症基因组图谱等大型公共数据库的患者报告。研究团队基于局部序列背景的影响，建立了计算模型RTDetective，该工具可能有助于无义抑制疗法…
Nat Genet | 超46万UKB参与者基因数据分析揭示端粒长度与罕见变异、克隆造血基因有关 白云 科研 2024-09-20 研究团队利用来自490,397名多祖先UKB参与者的WGS数据全面分析了端粒长度的遗传结构，发现qPCR和WGS衍生的端粒长度估计捕获了与端粒长度相关的额外遗传关联。
Nat Genet | 超46万UKB参与者基因数据分析揭示端粒长度与罕见变异、克隆造血基因有关 白云 科研 2024-09-20 研究团队利用来自490,397名多祖先UKB参与者的WGS数据全面分析了端粒长度的遗传结构，发现qPCR和WGS衍生的端粒长度估计捕获了与端粒长度相关的额外遗传关联。
Cell子刊 | 定制化、低成本的高分辨率纳米图案空间转录组学平台Nova-ST 白云 科研 2024-09-20 该研究报道了一种超密度的纳米图案空间转录组学技术Nova-ST。Nova-ST能够实现定制化、低成本、高灵活性、高灵敏度和高分辨率的组织切片空间分析。
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