研究人员首次对前列腺癌的ctDNA及转移活检组织进行了深度WGS研究，获得了基因组突变的全面信息。

该研究报道了10000余例中国实体瘤患者的体细胞突变情况，绘制了迄今为止亚洲人群中规模最大、最全面的实体瘤基因突变分析图谱，为癌症医学提供了高度可靠的数据集和资源。

该研究揭示了大脑中体细胞突变的复杂病因学及其与表型的可能关系。

该研究结果充分阐明了CH遗传易感性，并提供了CH对人类健康和衰老影响的见解，为预防和早期发现包括白血病在内的癌症提供支持。

研究团队通过深度蛋白质组分析揭示了中国人群SCCs的共同特和异性特征，进而对SCCs的临床、生物学和治疗有更深入的了解。

基于cfNano和Illumina的WGS和WGBS方法在检测DNA甲基化、片段化和CNA的癌症特异性特征方面性能基本一致。

研究团队利用popSTR54在150119个WGS个体的2536688个微卫星位点上鉴定出14321,152个等位基因，这些个体平均携带810,606个非参考微卫星等位基因。

该研究全面绘制了不同癌症的FOXR2表达图谱，发现在成人和儿童癌症的所有癌症谱系中，至少有70%存在异常激活。

Nucleome Browser可为用户充分利用不同类型的4D核组数据和不同的3D表观基因组学数据集在广泛的生物环境中融合多尺度核结构和功能提供重要门户，从而实现模型整合和广泛的数据共享社区。

ProCan-DepMap Sanger是一个大型泛癌蛋白质组图谱，提供了超越现有分子数据集的多种见解。该图谱量化了949种人类癌细胞系中的8498种蛋白质，代表28种组织和40多种组织学上不同的癌症类型和广泛的基因型，显著扩展了癌…