该研究提出了一种准确的机器学习方法，能够从cfDNA样本中发现CHIP变异，减少了临床环境中对WBC测序的需求。

该研究将高分辨率测序技术（HiFi和Hi-C）应用于COLO829癌症系，并开发了一种快速、准确的计算方法pstools，其性能优于现有方法trio-hifiasm和salsa2，有助于精确发现SV、重建染色体水平单倍型基因组

生育遗传决定因素

CytoSPACE是一个通过全局优化来分析单细胞和空间转录组的工具。

Droplet提出了一种用淋巴液代替血浆作为检测癌症相关DNA变化及来源的策略，该技术可以比血液更早、更灵敏地发现人体对癌症的免疫反应，在癌症扩散前识别复发风险。

第一例由非编码基因突变引起的单基因血管疾病的研究报道。同时，这一基因突破代表了第六种记录在案的归因于microRNA（miRNA）类基因的单基因遗传疾病。

求臻医学特邀青岛市中心医院肿瘤综合治疗科季有信教授，结合近期发表于Clinical Cancer Research上的文章进行解读。

求臻医学自主研发，创造性地打造了ChosenPace®MRD动态监测方案

血浆RAS突变状态及浓度对于CRC患者预后产生重要影响，但通过液体活检进行常规RAS突变分析还需要更多证据。

该研究开发了一个测序平台，该平台只需要较少的DNA输入量，可在单个工作流程和数据框架中以碱基分辨率提供包括5mC和5hmC的表观遗传信息，以及全部遗传学信息。