综上所述，这项研究提供了一个由773例中国乳腺癌组成的综合多组学队列，包括基因组、转录组、蛋白质组、代谢组、放射组和数字病理学数据。该数据集有助于识别乳腺癌的潜在治疗靶点、种族差异、TME和代谢特征，揭示亚洲乳腺癌的独特特征，并为未…

针对癌症的早期检测，研究团队相信A-PLUS能够成为比现有基于表观遗传学和片段组学检测方法更简单、更有效的新工具。

求小臻为大家整理了关于结直肠癌的防治要点，请大家收藏。

在“多、快、好、省”中，“数据质量好”是重中之重，SURFSeq  5000 V1.0全系测序试剂盒（FCM、FCH）现均已支持Balanced+Enhanced双模式Q40(≥85%/≥90%)高质量数据输出。

通过对遗传变异和估算基因表达进行联合建模，cTWAS解释了多效性效应，为检测致病基因创造了一个强大的框架。

该研究结果显示在人类肿瘤中常见的mtDNA突变可以对癌细胞代谢产生直接影响，这提示通过定期检测线粒体DNA突变，医生能够在开始治疗之前确定哪些患者将从免疫疗法中获益最多。

“女娲”基因组团队进一步将人群基因组进化的研究重点落在了很少被关注的非编码调控区域。在该研究中，研究团队通过系统地鉴定基因组范围的适应性选择，并揭示了非编码调控元件的适应性选择对人群表型的影响。

All of Us项目研究团队公布了来自美国各地不同人群的约25万个基因组序列的数据，分析了迄今为止从数据中获得的遗传变异和疾病风险线索。

该文章描述了All of Us研究计划的方法，其以前所未有的规模产生多样化的临床级基因组数据，共发布了大约245000个基因组序列的数据。

研究团队开发了两种不同类型的静脉注射试剂，即“启动剂（priming agents）”，其分别由作用于负责cfDNA清除细胞的纳米颗粒和保护cfDNA的DNA结合抗体组成；在采血前1到2小时将引导剂注射到患者体内，可暂时延缓体内cf…