近日，测序中国获悉，广州市基准医疗有限责任公司将与钟南山院士合作，牵头启动全球首个ctDNA甲基化高通量检测用于肺部结节良恶性诊断和监测的临床研究。

JAMA发表最新研究结果，研究人员发现，NIPT与侵入性检测手段相比，在流产率方面或许并没有显著差异！

2018年8月14日，CFDA医疗器械技术审评中心公开征求《肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用技术审查指导原则（征求意见稿）》意见。

2018年11月9日-10日，“2018医学前沿论坛暨第九届中国分子诊断技术大会”将在广东省广州市隆重召开。

在专访中，郑博士向测序中国详细介绍了基因融合检测在肿瘤诊疗中的重要意义，AMP和PANO-SeqTM技术解决的临床问题和产品动态，同时针对肿瘤早筛队列研究的试验设计发表了自己的看法。

7月28—29日，微生物组领域备受瞩目的第三届人体微生物组创新未来者大会在上海小南国花园酒店隆重举行。

两周来，我们已经在之前三篇文章中，分别盘点了FDA批准的肿瘤靶向免疫治疗药物、CNDA批准的肿瘤靶向免疫治疗药物、FDA批准的伴随诊断产品，作为本系列的最后一篇，让我们来盘点一下CNDA在肿瘤基因检测方面批准的那些体外诊断产品（查看…

既然植物研究在我们的生活中扮演着如此重要的角色，为何只有这么少的种类得到了测序？究其原因，与植物基因组大小多样和复杂程度不无关系。

7月25日，默沙东PD-1单抗药物Keytruda（帕博利珠单抗）的中国上市申请正式获得CFDA批准。

7月23日，广州燃石医学检验所有限公司的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”，成为国内首个获得CFDA批准的NGS肿瘤多基因检测试剂盒。