研究团队开发了一种新方法——scGWAS，并将其应用于40个涵盖了各种复杂人类特征的GWAS数据集中。

该研究拓宽了对超级增强子的了解，并强调了原发性肿瘤样本和匹配对照的表观基因组分析的重要性。

该研究对540万人进行了迄今为止规模最大的GWAS研究，为身高的遗传结构提供了深入见解，并绘制了包含12,111个身高相关遗传关联的基因组图谱。

研究团队还开发了FRAGMA深度学习算法，处理裂解模式，可实现对单个CpG位点甲基化状态的预测。

研究人员利用新的宏基因组分析方法，在685个菌株中鉴定出70个新的肠道菌，并发现了3413个种群特有的菌株。

总结分析了在癌症功能基因组学领域，科学家们是如何利用新一代测序技术、功能基因组学方法（通常与系统生物学方法相结合）揭示新的癌症发病机制，并提出这些最新成果超越了早期“一种基因、一种表型”的原始研究范式。

该研究确定了一种新的POU2F3共激活子，并揭示了靶向C11orf53或C11orf53/POU2F3异源二聚体对SCLC-P亚型新治疗方法的潜在影响。

该研究首次对未经治疗的早期癌症血浆菌群进行了分析。

研究团队开发一个集成框架sc-linker，通过整合来自多种组织类型、疾病、个体和细胞的GWAS总结统计数据、表观基因组学和scRNA-seq数据，将人类疾病和复杂性状与细胞类型和细胞过程联系起来。

近日，在2022年CSCO学术年会、泛生子“见微知著 预见未来”卫星会上，泛生子发布了两款液体活检产品：洞微GENETRON MRD和Onco Sonar。