OncoNPC不仅能确定CUP起源，还可区分CUP患者的预后，

2023年8月25日14:30-16:30，“瑞孚迪（Revvity）生命科学功能基因组学专场交流会”将在线上召开，诚邀您的莅临，与大咖共同探讨功能基因组学的奥秘！

研究团队开发了一种利用单分子测序识别cfDNA中大量体细胞突变的方法GEMINI。

求臻医学特邀武汉大学人民医院肿瘤中心姚颐教授，结合近期发表在Clin Cancer Res杂志上的文章进行解读。

研究团队基于FFPE分离的DNA或来源于具有潜在生命威胁的血管异常患者cfDNA进行深度测序，能够可靠地识别血管异常的基因突变，而这些基因突变是常规基因测序方法无法捕获的。研究显示，超过60%的患者在接受新发现基因突变的相关靶向治疗…

研究团队利用系统、多中心、跨平台的临床生物标志物发现和验证框架，开发了一个稳定而强大的多lncRNA诊断特征（MLMRPscore），能够准确识别ESCC患者

在检测了163种细胞类型的850,000多个细胞核后，研究团队确定了衰老过程中基因表达和细胞组成的变化，建立了衰老时钟模型，并结合4个衰老特征对不同细胞类型的衰老速度进行了排序。

CPC泛基因组在很大程度上匹配或超过了GRCh38的连续性和基本水平精度。CPC核心片段对GRCh38也有很好的覆盖，增加了1.89亿碱基对的常染色质多态性序列和1367个蛋白质编码基因重复。

研究团队展示了一种可行且准确的HCC无创检测方法，通过分析液体活检中HCC的DNA甲基化特征，发现其与正常组织和血液特征不同。

研究团队建立了人类呼吸系统的综合参考图谱。HLCA整合了来自49个数据集的数据，产生了240万个细胞的参考，涵盖了迄今为止发表的所有主要肺scRNA-seq研究。